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2025年麻精药品合理使用培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.咪达唑仑

C.哌醋甲酯

D.艾司唑仑

2.医疗机构麻精药品处方的保存期限应为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.门诊癌症疼痛患者开具盐酸羟考酮缓释片（10mg/片），每张处方最大用量为（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

4.药师调剂麻精药品处方时，发现处方医师未取得相应处方权，应（）

A.直接调剂并登记

B.拒绝调剂，及时告知处方医师

C.联系医务科备案后调剂

D.要求患者更换医师重新开具

5.下列关于麻精药品储存的说法，错误的是（）

A.应存放于专用保险柜，双人双锁管理

B.第一类精神药品可与麻醉药品同库（柜）存放

C.库存数量应每日清点，做到账物相符

D.过期、损坏的麻精药品应登记后自行销毁

6.某患者诊断为带状疱疹神经痛，需长期使用芬太尼透皮贴剂，医师开具处方时应优先选择（）

A.纸质处方

B.电子处方（无纸质备份）

C.急诊专用处方

D.麻醉药品专用处方

7.下列哪种情况无需进行麻精药品使用前评估（）

A.首次使用吗啡缓释片的癌痛患者

B.术后使用地佐辛注射液的患者

C.长期使用阿普唑仑片的失眠患者

D.门急诊开具单张哌替啶注射液的患者

8.麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

9.某患者因慢性非癌痛需使用曲马多缓释片，医师开具处方时应注明（）

A.患者身份证号

B.疼痛评分

C.诊断依据

D.药品数量

10.下列关于麻精药品不良反应监测的说法，正确的是（）

A.恶心、便秘属于严重不良反应，需立即停药

B.呼吸抑制（呼吸频率＜8次/分）应静脉注射纳洛酮0.4mg

C.头晕、嗜睡无需记录，属于常见轻微反应

D.所有不良反应均需在病历中记录，但无需上报

11.医疗机构麻精药品管理小组的核心职责不包括（）

A.制定本机构麻精药品使用规范

B.定期检查麻精药品储存设施

C.对医师进行麻精药品处方权培训

D.参与患者麻精药品使用后的随访

12.下列哪种药品不属于麻醉药品（）

A.可待因

B.瑞芬太尼

C.丁丙诺啡

D.唑吡坦

13.门诊患者开具地西泮片（5mg/片），每张处方最大用量为（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.无限制（需注明理由）

14.麻精药品调配时，药师发现处方剂量超过规定用量，正确的处理是（）

A.联系患者确认用药需求后调剂

B.要求医师双签字确认后调剂

C.拒绝调剂并记录，同时报告药事管理委员会

D.直接调剂并备注“超量使用”

15.下列关于麻精药品销毁的说法，正确的是（）

A.过期药品可与普通医疗垃圾一起焚烧

B.需经卫生行政部门批准后，在其监督下销毁

C.损坏药品可由药房自行粉碎处理

D.报废药品需经医院保卫部门登记后丢弃

二、多项选择题（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，多选、错选、漏选均不得分）

1.麻精药品“五专管理”包括（）

A.专用处方

B.专用账册

C.专人保管

D.专柜加锁

E.专册登记

2.医师开具麻精药品处方时，需在处方中注明的信息包括（）

A.患者姓名、性别、年龄

B.身份证明编号（非患者本人取药时）

C.临床诊断

D.药品名称、规格、数量

E.医师签名/签章

3.下列属于麻精药品使用禁忌的情况有（）

A.严重呼吸抑制未纠正者使用吗啡

B.妊娠期妇女使用地西泮

C.酒精中毒未控制者使用唑吡坦

D.颅内压增高患者使用芬太尼

E.老年患者使用常规剂量的劳拉西泮

4.药师审核麻精药品处方时，应重点检查（）

A.医师是否具有相应处方权

B.患者诊断与药品适应症是否相符

C.剂量、用法是否符合规范

D.处方格式是否符合要求（如专用处方编号）

E.患者既往麻精药品使用史（如存在药物依赖风险）

5.麻精药品使用前评估应包括（）

A.疼痛程度评估（如NRS评分）