2025年重点药事管理制度培训考试试题及答案.docxVIP

2025年重点药事管理制度培训考试试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据2025年新版《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）中具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理等人员比例应不低于：

A.50%

B.60%

C.70%

D.80%

答案：B

2.关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列要求错误的是：

A.专库或专柜储存，实行双人双锁管理

B.专库温度应控制在2-8℃

C.库存数量每日盘点，做到账物相符

D.专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年

答案：B（解析：麻醉药品专库温度无特殊冷藏要求，常温即可；2-8℃为需冷藏药品的储存条件）

3.处方审核的核心要素不包括：

A.合法性审核（处方开具与调剂资格）

B.规范性审核（处方格式与书写）

C.适宜性审核（用药与患者匹配性）

D.经济性审核（药品价格合理性）

答案：D

4.医疗机构药品召回的责任主体是：

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构药学部门

D.卫生健康行政部门

答案：C（解析：医疗机构需对本机构使用的药品实施主动召回或协助召回）

5.关于静脉用药集中调配（PIVAS）的质量控制，下列说法正确的是：

A.调配人员可直接接触药品内包装

B.成品输液应在调配完成后2小时内使用

C.生物安全柜的洁净级别为百级

D.调配操作区温度应控制在18-26℃，相对湿度40%-65%

答案：D（解析：A需戴无菌手套；B需在规定时间内使用，部分药品需即时使用；C生物安全柜为垂直层流，洁净级别百级）

6.药品不良反应（ADR）报告的责任主体是：

A.患者

B.临床科室医护人员

C.药学部门

D.以上均是

答案：D（解析：所有接触患者的医务人员均需报告）

7.特殊使用级抗菌药物的处方权限应授予：

A.住院医师

B.主治医师

C.副主任医师及以上

D.临床药师

答案：C

8.中药饮片验收时，需重点核查的内容不包括：

A.包装上的品名、产地、规格、生产日期

B.质检报告书（含重金属、农药残留等检测项）

C.饮片外观性状（如颜色、气味、质地）

D.药品批准文号（国药准字Z开头）

答案：D（解析：中药饮片无“国药准字”文号，部分按炮制规范管理）

9.关于药库温湿度监测，下列要求正确的是：

A.常温库温度10-30℃，每日记录2次（上、下午各1次）

B.阴凉库温度不超过20℃，每日记录1次

C.冷藏库温度2-8℃，每2小时记录1次

D.所有库房温湿度记录保存至少3年

答案：A（解析：B阴凉库需每日2次；C冷藏库需连续监测或每30分钟记录；D记录保存至少5年）

10.患者用药教育的核心内容不包括：

A.药品用法用量（如空腹/餐后服用）

B.药品储存条件（如是否需要冷藏）

C.药品价格及医保报销比例

D.可能的不良反应及应对措施

答案：C

11.关于电子处方的管理，下列说法错误的是：

A.需通过医院信息系统（HIS）实现闭环管理

B.医师需使用经认证的数字签名

C.儿科电子处方需标注患者年龄

D.电子处方打印后可不再保存电子原版

答案：D（解析：电子处方需同时保存电子原版和打印件，保存期限同纸质处方）

12.药品效期管理中，近效期药品指距有效期截止日期：

A.1个月内

B.3个月内

C.6个月内

D.12个月内

答案：C

13.药学查房的主要目的是：

A.统计药品消耗量

B.参与临床治疗决策

C.评估患者用药依从性及效果

D.检查病房药品储存管理

答案：C

14.关于疫苗接种的药事管理，下列要求错误的是：

A.疫苗需单独存放于冷藏库，温度2-8℃

B.接种前需核对患者姓名、疫苗名称、批号、有效期

C.接种后需留观30分钟，记录不良反应

D.过期疫苗可自行销毁，无需上报

答案：D（解析：过期疫苗需按医疗废物管理规定处理，并向药监部门报告）

15.医疗机构药事管理的第一责任人是：

A.药学部门负责人

B.分管副院长

C.医院法定代表人

D.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

答案：C

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.处方点评的主要内容包括：

A.处方书写规范性（如药品名称、剂量单位）