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药品经营质量管理规范自查报告

一、自查背景与目的

为贯彻落实《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关法规要求，全面评估我单位药品经营质量管理体系的运行情况，及时发现并整改存在的问题，确保药品质量安全，保障公众用药权益，特开展本次自查工作。

自查范围包括药品采购、验收、储存、养护、销售、运输等全流程环节，重点关注人员资质、设施设备、计算机系统、记录管理等方面。

二、自查组织与分工

本次自查由单位质量管理部牵头，组织药学、仓储、销售等部门人员成立自查小组，明确职责分工，确保自查工作全面、客观、深入。

三、自查内容及结果

（一）人员资质与培训

人员资质：

管理人员、质量负责人均具备相应资质，质量负责