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儿童传染性单核细胞增多
演讲人:
日期:
目录
CONTENTS
01
疾病概述
02
临床表现特征
03
实验室诊断体系
04
综合治疗方案
05
家庭护理要点
06
预防与控制策略
01
疾病概述
定义与流行病学
儿童传染性单核细胞增多症是一种由EB病毒引起的急性或亚急性传染病,主要侵犯淋巴系统,临床上以发热、颈淋巴结肿大伴咽痛、肝脾肿大、多形性皮疹等为主要表现。
定义
本病在全球范围内广泛分布,发病高峰年龄为4-6岁,主要通过唾液、飞沫传播,人群对EB病毒普遍易感,但大多数人感染后并不发病,呈隐性感染状态。
流行病学
主要致病病原体
EB病毒
病毒特点
EB病毒是儿童传染性单核细胞增多的主要病原体,属于疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属,人类是其唯一自然宿主。EB病毒在人体内可长期潜伏,当机体免疫功能降低时,潜伏的EB病毒可被激活而发病。
EB病毒具有典型的疱疹病毒形态,对热和紫外线敏感,常用消毒方法可将其灭活。EB病毒主要侵犯B淋巴细胞,引起细胞增殖和免疫异常。
易感高危人群
年龄因素
4-6岁儿童是儿童传染性单核细胞增多的高发年龄,但也可发生于其他年龄段。
01
免疫功能低下
患有先天性免疫缺陷病、长期应用免疫抑制剂或患有肿瘤等免疫功能低下的儿童更容易感染EB病毒。
02
密切接触
与EB病毒感染者密切接触,如家庭成员中有EB病毒感染者,可增加感染风险。
03
02
临床表现特征
典型症状分期
发热期
儿童传染性单核细胞增多症的典型症状包括高热,可持续数天至数周不等,常伴有寒战。
皮疹期
淋巴结肿大期
病程中会出现皮疹,可能是儿童传染性单核细胞增多症的重要体征,通常出现在发热后数天至数周。
淋巴结肿大是本病的主要体征之一,多见于颈、腋下、腹股沟等处,一般持续数周至数月不等。
1
2
3
多数患儿出现咽峡炎,扁桃体肿大并有白色分泌物,有时咽部、扁桃体及软腭等处可见溃疡。
体征识别要点
咽峡炎
肝脾肿大是本病的重要体征之一,多数患儿出现轻度至中度的肝脾肿大,伴有肝功能异常和轻度黄疸。
肝脾肿大
少数患儿出现神经系统症状,如脑膜脑炎、周围神经炎等,表现为头痛、呕吐、颈强直等。
神经系统症状
病程发展规律
儿童传染性单核细胞增多症有潜伏期,通常为4-15天,但也可能更长。
潜伏期
发病期
恢复期
发病期通常持续数天至数周,症状轻重不一,多数患儿表现为高热、淋巴结肿大、咽峡炎等症状。
恢复期通常持续数周至数月,体温逐渐恢复正常,淋巴结肿大逐渐消退,但肝脾肿大可能需要更长时间才能完全恢复。
03
实验室诊断体系
血液检查指标
白细胞计数
异型淋巴细胞
淋巴细胞比例
血小板计数
儿童传染性单核细胞增多症时,白细胞计数通常升高,且淋巴细胞比例增加。
淋巴细胞比例通常增高,可超过50%,甚至高达70%以上。
在传染性单核细胞增多症中,异型淋巴细胞常出现,其形态异常,如细胞体积增大、细胞核不规则等。
部分患儿血小板计数可能降低,但一般不低于正常值。
EB病毒抗体检测
嗜异性凝集试验
EB病毒是传染性单核细胞增多症的主要病原体,通过检测EB病毒抗体可以明确诊断。
该试验可以检测患者血清中的嗜异性抗体,其阳性率可达80%以上,但一般在病程第二周出现,可持续3-4周。
血清学检测方法
特异性IgM抗体检测
特异性IgM抗体在发病后一周内即可出现,早期检测有助于诊断。
血清EB病毒DNA检测
直接检测血清中的EB病毒DNA,具有高度的敏感性和特异性。
影像学辅助诊断
超声检查
超声检查可以发现肝、脾、淋巴结等器官肿大,有助于辅助诊断。
X线检查
CT与MRI检查
肺部X线检查可发现间质性肺炎等肺部病变,但一般无特异性。
对于疑有神经系统并发症的患者,CT与MRI检查可以显示脑部病变的部位和范围,有助于诊断和治疗。
1
2
3
04
综合治疗方案
急性期处理原则
急性期应卧床休息,避免剧烈活动,注意营养摄入,多饮水。
休息与饮食
针对高热、咽峡炎、颈部淋巴结肿大等症状,给予相应的退热、止痛、抗炎等对症治疗。
对症治疗
密切观察病情变化,尤其是肝、脾肿大情况,及时发现并处理可能出现的并发症。
密切观察
抗病毒药物选择
更昔洛韦
为儿童传染性单核细胞增多症的首选抗病毒药物,能有效缓解症状,缩短病程。
01
阿昔洛韦
对于部分患儿,阿昔洛韦也可作为一种有效的治疗药物,但需注意其肾毒性等副作用。
02
利巴韦林
利巴韦林也可用于治疗本病,但疗效相对较弱,且可能引发一些不良反应。
03
并发症干预措施
肝功能损害
神经系统并发症
呼吸道梗阻
脾破裂
定期检查肝功能,如出现异常,及时给予保肝治疗,避免肝功能衰竭。
对于呼吸道梗阻严重的患儿,应及时进行气管插管或气管切开,保持呼吸道通畅。
对于出现神经系统并发症的患儿,如脑炎、脑膜炎等,应给予相应的神经保护治疗,降低后
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