异丙醇质量分析与红外光谱鉴别方法研究.pdfVIP

异丙醇质量分析与红外光谱鉴别方法研究.pdf

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3578异丙醇/专论USP35

鉴别,红外吸收光谱〈197F〉。包装与—密封容器保存,远离热源。

Specificgravity〈841〉:在0.783和0.787之间。

折射率〈831〉:在20°时介于1.376和1.378之间。鉴别—其薄膜的红外吸收光谱

在3.0μm处显示一个强而宽的吸收带;一个强吸收区域

酸度—取50mL置于适当的烧瓶中,加入100mL碳酸在3.35μm至3.5μm之间,其最

无二氧化物的水。加入2滴酚酞试液(TS),并进行滴定—在3.36μm处,以及3.41μm和3.47μm处还有其他吸收峰;在3.6μm至6.0μm之间存在许多较弱的

用0.020N氢氧化钠滴定至粉红色,且该颜色能持续30秒:所消耗的0.020N氢氧化钠体积过0.70mL;

吸收峰,其中最明显的是位于3.68μm、3.77μm、3.97μm、4.17μm和5.26

所消耗的0.020N氢氧化钠体积过0.70mL;

需要氢氧化物进行中和。分别为3.68μm、3.77μm、3.97μm、4.17μm和5.26μm处的吸收峰

μm;一个在约6.2μm处的宽峰;一个在6.7μm至7.8μm之间的强吸收区域,

非挥发性残留物的限度—取50mL置于已恒重的瓷皿中最显著的特征是在6.80μm、7.09μm、7.25μm(最高)处的峰

在水浴上蒸干,然后在105°C加热至干燥最突出的峰为6.80μm、7.09μm、7.25μm(最高)处的峰

1小时后:残留物的重量超过2.5毫克7.46μm和7.63μm;在

(0.005%)。8.5μm至9.2μm之间,峰值出现在8.6μm、8.85μm和9.0μm处;

含量测定—将约5μL的异丙醇注入合适的并且在10.5μm和12.3μm处有强峰。

气相色谱仪,配备热导检测器比重〈841〉:介于0.815和0.810之间,表明体积含量在91.0%至93.0%之间的C3HO。

ector。在典型条件下,气相色谱仪con‑介于91.0%和93.0%之间的C3HO。

着100%二(2‑乙基己基)邻苯二甲酸酯(也称为邻苯二甲酸DEHP)。8

折射率〈831〉:在20°C时介于1.376和1.378之间。

采用含10%液相G20的载体S1A,色谱柱为

保持在55°,并以氦气作为载气,酸度—取50mL置于合适的烧瓶中,加入100mL二氧化碳

流速为每分钟45mL。某些物质的相对保留时间

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