2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷（附答案）.docxVIP

2024年执业药师之西药学专业一题库综合试卷（附答案）

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物脂水分配系数（P）的说法，正确的是

A.P值越大，药物在脂相中的溶解度越低

B.是药物在正辛醇中的溶解度与在水中溶解度的比值

C.测定时需将药物完全溶解于正辛醇和水的混合体系中

D.离子型药物的P值通常大于非离子型药物

E.P值与药物的跨膜转运能力呈负相关

答案：B

解析：脂水分配系数（P）是药物在正辛醇中的浓度与在水中浓度的比值（均为非解离型），P值越大，脂溶性越高，跨膜转运能力越强；离子型药物极性大，脂溶性低，P值小。

2.某药物的消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，体内药物量降至12.5mg所需的时间是

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

E.30小时

答案：C

解析：半衰期为6小时，药物量从100mg降至12.5mg需经过3个半衰期（100→50→25→12.5），总时间为6×3=18小时。

3.关于片剂包衣目的的说法，错误的是

A.掩盖药物的不良气味

B.提高药物的稳定性

C.控制药物的释放部位

D.增加药物的溶解度

E.改善片剂的外观

答案：D

解析：包衣可掩盖气味、提高稳定性、控制释放（如肠溶包衣）、改善外观，但不改变药物本身的溶解度。

4.某弱酸性药物pKa=4.5，在pH=1.5的胃液中，解离型与非解离型的浓度比为

A.1:100

B.100:1

C.1:10

D.10:1

E.1:1

答案：A

解析：弱酸性药物解离公式：[解离型]/[非解离型]=10^(pHpKa)，代入得10^(1.54.5)=10^3=1:100，即非解离型占99%。

5.关于药物代谢的说法，错误的是

A.代谢可使药物失去活性或降低活性

B.代谢可使前药转化为活性药物

C.肝脏是药物代谢的主要器官

D.细胞色素P450酶系是主要的代谢酶

E.代谢产物的极性通常低于原药

答案：E

解析：药物代谢（生物转化）通常使极性增加，水溶性提高，利于排泄；代谢产物可能失活、活化或毒性改变。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

[68]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.高分子溶液剂

6.难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂是

7.由油相、水相和乳化剂组成的非均相液体制剂是

8.高分子化合物溶解于溶剂中形成的均相液体制剂是

答案：6.D7.C8.E

解析：混悬剂为难溶性固体微粒分散（非均相）；乳剂为油水分散（非均相）；高分子溶液为均相，分子分散。

[911]

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.肝药酶诱导

9.药物经胆汁排泄后，在肠道被重吸收返回肝脏的现象是

10.口服药物在吸收过程中被肝脏代谢，使进入体循环的药量减少的现象是

11.苯巴比妥可增加其他药物代谢速率的现象是

答案：9.B10.A11.E

解析：肠肝循环指胆汁排泄→肠道重吸收→肝脏；首过效应是口服药物经肝代谢后进入体循环的药量减少；肝药酶诱导剂（如苯巴比妥）可加速其他药物代谢。

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目基于一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐题展开，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

[1214]患者，男，65岁，因“高血压合并2型糖尿病”就诊，医生开具二甲双胍（0.5gtid）、缬沙坦（80mgqd）、氨氯地平（5mgqd）。

12.二甲双胍的主要作用机制是

A.促进胰岛素分泌

B.增加胰岛素敏感性，抑制肝糖输出

C.抑制α葡萄糖苷酶

D.促进葡萄糖转运

E.延缓葡萄糖吸收

答案：B

解析：二甲双胍通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，抑制肝糖原异生，降低肝糖输出，提高胰岛素敏感性。

13.缬沙坦属于

A.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）

B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）

C.钙通道阻滞剂（CCB）

D.β受体阻滞剂

E.利尿剂

答案：B

解析：缬沙坦为ARB类药物，通过阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合发挥降压作用。

14.氨氯地平的常见不良反应是

A.干咳

B.高血钾

C.踝部水肿