骶尾部脊索瘤专家讲座.pptxVIP

骶尾部脊索瘤;;;;【影像表现】

骶尾部可见一巨大占位性病变,骨质破坏呈膨胀性改变,内可见结节状及片状钙化,病灶边界清,有分叶。;【影像诊疗】

骶尾部脊索瘤;【讨论】

脊索瘤为胚胎脊索残余低度恶性肿瘤，脊索瘤多发生于中轴骨两端，即脊柱两端及其附近部位，这与脊索组织发生学有亲密关系：脊索普通出现在人胚胎发育早期,到了胚胎发育后期即逐步被脊柱所取代，而位于颅底碟枕部及脊柱骶尾部部分脊索组织常在胚胎后期和出生后仍不完全消退而残留下来，故这2个部位为脊索瘤好发部位。;骶尾部脊索瘤约占骶骨肿瘤40%,多为中心性生长,常侵犯数个椎体,以第4、5骶椎受累最为常见。椎间盘破坏不显著或有残留时,肿瘤可呈分节状,部分肿瘤范围广泛,椎间盘可被彻底破坏,各椎体肿瘤融为一体。骶尾部脊索瘤软组织肿块多向前发展,形成盆腔内巨大包块,向后侵犯程度相对较小,可侵及椎管内硬膜外腔,推压、包绕硬膜囊和神经根,即使侵犯椎板等结构,局部也极少形成较大软组织包块。

脊索瘤起源于骨内,除有骨质破坏外,常形成软组织包块,后者多呈分叶状,因有假性包膜,边界比较清楚;脊索瘤影像表现;ＭＲ：肿瘤边界清楚,边缘无低信号硬化环,肿瘤在Ｔ1ＷＩ常呈等信号或略低信号,Ｔ2ＷＩ则呈较高或高信号,多数肿瘤信号都欠均匀,Ｔ1ＷＩ和Ｔ2ＷＩ可分别出现高信号或低信号区,前者可能与亚急性期出血或粘液蛋白含量较高相关,后者则常为纤维间隔、钙化和含铁血黄素等成份所致。纤维间隔呈长短不一条状低信号,位于粘液基质之间,后者在Ｔ2ＷＩ呈高信号,部分肿瘤甚至能够纤维间隔和粘液基质为主,病变呈多小叶状,较为经典增强扫描,病变都有不均匀性或筛网样中～重度强化。;CT对显示小骨质破坏及钙化较MRI敏感,但总体来讲MRI是术前诊疗和术后评价脊索瘤最正确影像检验伎俩。;判别诊疗;谢谢大家！