2025年事业单位笔试-广东-广东药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-广东-广东药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节较重的，应给予何种处罚？

A．警告并处五千元罚款

B．责令停产停业整顿，并处十万元以上五十万元以下罚款

C．吊销药品经营许可证

D．对法定代表人处以行政拘留

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在哪个范围？

A．市场上公开销售

B．其他医疗机构之间自由调剂

C．本单位临床使用

D．患者自行购买携带

3、下列哪项不属于处方药与非处方药分类管理的主要依据？

A．药品的品种、规格

B．药品的广告宣传力度

C．药品的安全性

D．药品的使用便利性

4、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A．药品生产企业

B．医疗机构和药品经营企业

C．药品上市许可持有人

D．患者个人

5、关于医疗机构药事管理委员会的组成，下列说法正确的是？

A．由院长直接任命行政人员组成

B．应包括药学、临床医学、护理、医院感染管理等人员

C．仅由药剂科人员组成

D．成员必须全部具有高级职称

6、下列哪种药品不得在医疗机构药事管理委员会遴选中纳入？

A．国家基本药物目录内的品种

B．通过一致性评价的仿制药

C．存在严重不良反应且无明确临床优势的药品

D．临床必需的急救药品

7、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

8、关于麻醉药品和精神药品的储存管理，下列说法正确的是？

A．可与其他药品混放于普通药柜

B．实行双人双锁管理，专库或专柜存放

C．由护士长个人负责保管

D．无需建立专用账册

9、药品说明书和标签中，必须显著标注的内容是？

A．生产企业联系电话

B．药品通用名称

C．广告宣传语

D．网络购买二维码

10、医疗机构发现假药或劣药，应当立即停止使用，并向哪个部门报告？

A．医院后勤部门

B．所在地药品监督管理部门

C．医疗保险机构

D．药品供应商

11、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当如何管理？

A．可以公开在市场上销售

B．经国家药监部门批准后可跨省销售

C．只能在本医疗机构内凭处方使用

D．可由患者自行决定是否使用

12、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的主要职责？

A．审核本机构药品采购目录

B．组织药品价格谈判

C．指导临床合理用药

D．监督药品不良反应监测工作

13、依据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

14、医疗机构发现药品不良反应后，应在多长时间内上报？

A．立即报告

B．15日内报告

C．30日内报告

D．发现后60日内报告

15、下列哪种药品属于医疗机构不得购进和使用的？

A．国产仿制药

B．通过一致性评价的药品

C．未取得国药准字的制剂

D．集中采购中选药品

16、关于抗菌药物分级管理，属于“特殊使用级”的抗菌药物特点是？

A．临床应用广泛的常规药物

B．价格低廉，安全性高

C．需经高级职称医师会诊同意后方可使用

D．可在门诊自由开具

17、医疗机构药学专业技术人员不得少于卫生专业技术人员总数的？

A．5%

B．8%

C．10%

D．15%

18、下列哪项不属于处方点评的主要内容？

A．处方书写规范性

B．药品配伍禁忌审核

C．药品生产成本分析

D．抗菌药物使用合理性

19、关于医疗机构药品采购，实行集中招标采购的主要目的是？

A．提高药品利润空间

B．减少药品流通环节，降低价格

C．增加药品品牌多样性

D．加快新药上市速度

20、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写是？

A．GMP

B．GSP

C．GPP

D．GLP

21、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可采取的行政处罚措施是？

A．警告并限期改正

B．责令停产停业整顿

C．吊销药品经营许可证

D．处以十万元以上罚款

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限制在？

A．市场上公开销售

B．其他医疗机构调剂使用

C．本单位临床需要范围内

D．患者自行购买使用

23、下列属于国家基本药物遴选原则的是？

A．价格最低优先

B．进口药品优先

C．临床必需、安全有效、价格合理

D．新药优先纳入

24、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构和药品经营企业

C．药品上市许可持有