CN115894783B-高性能分散增稠剂共聚物及其制备方法-授权.docx

CN115894783B

CN115894783B

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN115894783B

(45)授权公告日2023.10.27

(21)申请号202211623601.9

(22)申请日2022.12.16

(65)同一申请的已公布的文献号

申请公布号CN115894783A

(43)申请公布日2023.04.04

(73)专利权人浙江震东新材料有限公司

地址312030浙江省绍兴市柯桥区滨海工业区启源路与双闸路交叉口

(72)发明人姚敏敏李正雄

(74)专利代理机构北京银龙知识产权代理有限公司11243

专利代理师金鲜英

(51)Int.Cl.

CO8F220/28(2006.01)

CO8F220/18(2006.01)

CO8F220/58(2006.01)

CO8F2/26(2006.01)

D06P1/52(2006.01)

(56)对比文件

CN102753671A,2012.10.24

CN106758392A,2017.05.31

CN115612032A,2023.01.17

EP0013836A1,1980.08.06

审查员王换方

权利要求书3页说明书7页

(54)发明名称

高性能分散增稠剂共聚物及其制备方法

(57)摘要

本发明提供一种高性能分散增稠剂共聚物及其制备方法。该共聚物包括如下共聚单元：1)55-85重量%来自式(I)所示的改性丙烯酸的共聚单元；2)5-35重量%来自丙烯酸酯的共聚单元；3)5-20重量%来自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的共聚单元。该共聚物侧链中引入了阴离子，可与阳离子及非离子基团共同作用而提高耐盐性。制备出的增稠剂稳定性好，耐盐，可用作涤纶分散印花，印花后织物印花得色量高，鲜艳度好，色块均匀，线条清晰锐利，织物手感好。式(I)中，m为1-8的整数，n为2-8的整数。

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式(I)

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1.一种高性能分散增稠剂共聚物，它包括如下共聚单元：

1)55-85重量%来自式(I)所示的改性丙烯酸的共聚单元；

2)5-35重量%来自丙烯酸酯的共聚单元，所述丙烯酸酯是丙烯酸C2-C12酯中的一种或多种；

3)5-20重量%来自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的共聚单元，

式(I)

其中，m为1-8的整数，n为2-8的整数。

2.一种高性能分散增稠剂共聚物，它包括如下共聚单元：

1)60-80重量%来自式(I)所示的改性丙烯酸的共聚单元；

2)10-30重量%来自丙烯酸酯的共聚单元；

3)7-15重量%来自2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的共聚单元，

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式(I)

其中，m为1-8的整数，n为2-8的整数。

3.如权利要求1或2所述的高性能分散增稠剂共聚物，其特征在于，所述改性丙烯酸是由丁烷四羧酸与烷基二醇缩聚后，与烷基二酸缩聚，再与丙烯酸缩聚而得，其中，按照摩尔比，丁烷四羧酸：烷基二醇：烷基二酸：丙烯酸=1:3.5-4.5:2.5-3.5:0.5-1.5。

4.如权利要求3所述的高性能分散增稠剂共聚物，其特征在于，按照摩尔比，丁烷四羧酸：烷基二醇：烷基二酸：丙烯酸=1:3.8-4.2:2.8-3.2:0.8-1.3。

5.权利要求1-4中的任一项所述的高性能分散增稠剂共聚物的制备方法，该方法包括以下几个步骤：

步骤1)将非离子表面活性剂、可聚合阴离子表面活性剂和水混合均匀，升温至50-60℃溶解后加入全部共聚单体，搅拌得到预乳液，所述可聚合阴离子表面活性剂为a-烯基磺酸钠；

步骤2)取30-35%的步骤1)的预乳液升温至60℃,经0.5-1h加入30-35%引发剂引发反应；

步骤3)升温至75-80℃,经2-4h将剩余的步骤1)的预乳液及剩余的引发剂同时滴加，滴加完毕后保温2-4h;

步骤4)降温至室温，过滤除残渣，收料，得到共聚物乳液。

6.如权利要求5所述的高性能分散增稠剂共聚物的制备方法，所述非离子乳化剂为EO数为5-20的脂肪醇聚氧乙烯醚、EO数为3-10的异构C10-C13醇聚氧乙烯醚、司盘20、司盘40、司盘60、司盘80、吐温20、吐温40、吐温60、吐温80或它们的混合物。

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