CN116063609A-一种增稠剂丙烯酸聚合物的制备方法-公开.docx

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN116063609A(43)申请公布日

(10)申请公布号CN116063609A

(43)申请公布日2023.05.05

(22)申请日2021.11.03

申请人马鞍山科思化学有限公司

地址243000安徽省马鞍山市慈湖高新区联合路与苗圃路交叉口东北角

发明人王宁宁 陈千顺 黄新政 韩浩

(74)专利代理机构北京康思博达知识产权代理

事务所(普通合伙)11426

专利代理师张玉玲

(51)Int.Cl.

C08F

220/06(2006.01)

C08F

216/14(2006.01)

C08F

2/06(2006.01)

权利要求书1页说明书6页

权利要求书1页说明书6页

(54)发明名称

一种增稠剂丙烯酸聚合物的制备方法

(57)摘要

CN116063609A本发明提供了一种增稠剂丙烯酸聚合物的制备方法，该制备方法以丙烯酸作为共聚单体，同时向溶剂中添加引发剂和交联剂共同进行反应，本发明采用的溶剂不仅环保低毒，且沸点较低，反应过程中可通过溶剂的蒸发不断移除反应热，使反应体系保持在较低粘度，反应更易于控制，不仅降低成本、操作安全，且溶剂能够回收重复使用解决了工业化危废的问题，且制得的丙烯酸聚合物粘度高，适合于大规模工业化生产。

CN116063609A

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CN116063609A权 利 要 求 书 1/1页

CN116063609A

1.一种增稠剂丙烯酸聚合物的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：步骤1、将包括交联剂、丙烯酸和引发剂的原料加入溶剂中进行反应；

步骤2、反应完成后进行后处理，即得增稠剂丙烯酸聚合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，

所述交联剂选自季戊四醇烯丙基醚类、二甘醇二烯丙基醚、邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯和甲基丙烯酸烯丙酯中的一种或几种；

交联剂与丙烯酸的质量比为(0.01～0.05)：1。

.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，

引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过硫酸铵、过氧化十二酰、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯和过氧化苯甲酸叔丁酯中的一种或几种；

所述引发剂与丙烯酸的质量比为(0.0001～0.01)：1。

.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，

所述溶剂选自乙酸乙酯、环己烷、正己烷、乙二醇丁醚和十二硫醇中的一种或几种，优选选自乙酸乙酯、环己烷和正己烷中的一种或几种，更优选选自乙酸乙酯和环己烷中的一种或两种；

溶剂总量和丙烯酸的质量比为(2～10)：1。

.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，

所述溶剂为乙酸乙酯和环己烷的混合溶剂，乙酸乙酯和环己烷的体积比为(0.1～10)：

1。

.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，

所述原料还包括分散剂，分散剂选自脂肪酸酯类、脂肪族酰胺类、聚乙二醇酯类和羟基

化合物分散剂中的一种或几种。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，分散剂与丙烯酸的质量比为(0.001～0.07)：1。

.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，反应温度为50～90℃，反应时间为4～10h。

.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述后处理包括抽滤和干燥；

干燥温度为30～60℃，干燥时间为10～30h。

.一种增稠剂丙烯酸聚合物，其特征在于，由权利要求1至9之一所述制备方法制得。

说明书CN116063609A1/6页

说

明

书

CN116063609A

1/6页

一种增稠剂丙烯酸聚合物的制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于化工工艺领域，具体涉及一种增稠剂丙烯酸聚合物的制备方法。

背景技术

[0002] 目前常用的丙烯酸聚合物的合成路线有沉淀聚合法、悬浮聚合法和乳液聚合法。

[0003] 沉淀聚合法中以丙烯酸为单体，偶氮二异丁腈为引发剂，再加入交联剂在一定温度下反应生成丙烯酸聚合物。悬浮聚合以丙烯酸为单体，适量的偶氮二异庚腈作为引发剂，烯丙基蔗糖醚作为交联剂，加热升温在苯中悬浮生成丙烯酸聚合物，该方法用到的烯丙基蔗糖醚价格昂贵，成本较高，苯有毒，且作为溶剂难以去除。乳液聚合中将丙烯酸溶于水相中，然后将混合液加入到油性溶剂中，加入乳化剂后，通过高速剪切乳化剂将溶液打成油包水型的均匀分散液，然后在这种状态下进行聚合反应，得到油包水型聚合物乳液，该方法后处理经过凝聚、洗涤、脱水和干燥等操作程序，生产过程复杂，生产成本增加，且现有技术制得丙烯酸聚合物的粘度较低，影响其应用。

[0004] 因此，如何在简化工艺