2025年事业单位笔试-贵州-贵州药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-贵州-贵州药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、药物制剂稳定性研究的主要内容不包括以下哪项？

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.微生物稳定性

D.药物经济学评价

2、下列辅料中，常用于片剂崩解剂的是？

A.微晶纤维素

B.羧甲基淀粉钠

C.聚维酮

D.硬脂酸镁

3、关于注射剂的热原，下列说法错误的是？

A.热原主要成分为脂多糖

B.可通过常规灭菌法完全去除

C.可引起发热反应

D.可用鲎试剂法检测

4、下列剂型中，起效最快的是？

A.口服片剂

B.肌内注射剂

C.静脉注射剂

D.软膏剂

5、药物溶出度检查主要用于评价哪类制剂的质量？

A.注射剂

B.普通口服固体制剂

C.气雾剂

D.滴眼剂

6、下列关于缓释制剂的叙述，正确的是？

A.可维持平稳血药浓度

B.药物释放速度与胃肠道pH无关

C.所有药物都适合制成缓释制剂

D.一般每日给药3次以上

7、制备乳剂时，若出现乳滴合并并与分散介质分离的现象，称为？

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.破乳

8、下列灭菌方法中，适用于不耐热无菌粉末的是？

A.热压灭菌法

B.流通蒸汽灭菌法

C.辐射灭菌法

D.煮沸灭菌法

9、《中国药典》规定，注射用水应于制备后多少小时内使用？

A.4小时

B.8小时

C.12小时

D.24小时

10、下列辅料中，可作为胃溶性薄膜包衣材料的是？

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.羟丙甲纤维素（HPMC）

D.邻苯二甲酸羟丙甲纤维素

11、在药物制剂中，下列哪种辅料主要用于增加片剂的体积和重量，以便于压片？

A.润滑剂

B.崩解剂

C.稀释剂

D.黏合剂

12、下列关于注射剂的说法，错误的是？

A.注射剂必须无菌、无热原

B.所有注射剂均需进行澄明度检查

C.可添加抑菌剂用于多剂量包装注射剂

D.静脉注射剂可添加少量抑菌剂

13、在片剂包衣工艺中，包隔离层的主要目的是？

A.改善片剂外观

B.防止药物吸潮或与包衣材料反应

C.加速药物释放

D.增加片剂硬度

14、下列哪种剂型属于缓释制剂？

A.泡腾片

B.舌下片

C.渗透泵片

D.分散片

15、关于热原的性质，下列描述正确的是？

A.可被强酸、强碱破坏

B.具有挥发性

C.可溶于水，但不能被吸附

D.能通过一般滤器自由通过

16、下列哪种药物不宜制成胶囊剂？

A.易风化的药物

B.刺激性小的药物

C.难溶性药物

D.吸湿性小的药物

17、下列关于滴眼剂的叙述，正确的是？

A.必须等渗，不可调节pH

B.多剂量包装可不加抑菌剂

C.手术用滴眼剂必须加入抑菌剂

D.可加入黏度调节剂以延长作用时间

18、以下哪种辅料常用于制备肠溶衣？

A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）

B.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）

C.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）

D.微晶纤维素

19、关于药物溶出度的测定，下列说法正确的是？

A.所有片剂都必须进行溶出度检查

B.溶出度反映药物在体内崩解的速度

C.难溶性药物制剂应测定溶出度

D.溶出度合格即表示生物利用度良好

20、下列关于气雾剂的描述，错误的是？

A.可避免肝脏首过效应

B.药物吸收完全，吸收速率恒定

C.可用于局部或全身治疗

D.需要耐压容器和阀门系统

21、在药物制剂中，下列哪项辅料常用于改善片剂的崩解性能？

A.微晶纤维素

B.硬脂酸镁

C.羟丙基甲基纤维素

D.交联聚维酮

22、下列关于注射剂的描述，哪项不符合《中国药典》规定？

A.所有注射剂必须无菌、无热原

B.静脉注射剂可含少量防腐剂

C.溶液型注射剂应澄明

D.注射用水应为纯化水经蒸馏制得

23、在片剂包衣工艺中，下列哪项主要用于防潮和隔离？

A.糖衣层

B.粉衣层

C.肠溶衣

D.隔离层

24、下列哪种剂型适用于首过效应强的药物？

A.口服溶液剂

B.舌下片

C.普通片剂

D.胶囊剂

25、下列关于热原的叙述，哪项是错误的？

A.热原是由微生物产生的代谢产物

B.脂多糖是热原的主要成分

C.热原可被高温彻底破坏

D.可通过超滤法去除热原

26、下列哪种辅料常用于制备缓释骨架片？

A.乳糖

B.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）

C.羟丙甲纤维素（HPMC）

D.十二烷基硫酸钠

27、下列关于滴眼剂的描述，正确的是？

A.多剂量滴眼剂必须添加抑菌剂

B.所有滴眼剂必须等渗

C.滴眼剂pH应严格控制在7.4

D.不溶性药物应制成混悬型滴眼剂，粒径可大于50μm

28、在制剂稳定性试验中，长期试验的条件通常为？