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医疗器械处理与安全改进自查报告

一、自查基本信息

项目

内容

自查单位

[填写单位名称]

自查日期

[XXXX年XX月XX日]

自查范围

医疗器械采购、储存、使用、维护、处理全流程

自查负责人

[姓名]

参与人员

[姓名1]、[姓名2]、[姓名3]

二、自查依据

《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）

《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号）

《医疗机构管理条例》

《消毒技术规范》（2002年版）

《医疗废物管理条例》

单位内部医疗器械管理制度及相关操作规程

三、自查内容与结果

（一）医疗器械采购与验收

检查项目

自查情况

存在问题

改进措施

供应商资质审