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116925728A门沉
116925728A
门沉中
Tin℃
CN
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN116925728A(43)申请公布日2023.10.24
(21)申请号202210353172.1
(22)申请日2022.04.02
(71)申请人中国石油天然气股份有限公司
地址100007北京市东城区东直门北大街9
号
(72)发明人石华强李宪文丁里张燕明
周长静刘晓瑞王历历李小玲
祖凯傅鹏
(74)专利代理机构西安弘理专利事务所61214
专利代理师韩巧
(51)Int.Cl.
CO9K
8/68(2006.01)
C09K
8/90(2006.01)
CO9K
8/88(2006.01)
权利要求书1页说明书5页附图2页
(54)发明名称
水溶性浓缩压裂用增稠剂及其制备方法
(57)摘要
本发明公开的水溶性浓缩压裂用增稠剂及其制备方法,包括以下步骤:制备水溶性浓缩增稠剂外相溶剂;过筛收集高分子聚合物作为水溶性浓缩增稠剂内相分散剂;称取高分子聚合物加入到水溶性浓缩增稠剂外相溶剂中,用搅拌棒搅拌均匀后装入高速搅拌器样品桶中搅拌,配制成浓缩增稠剂悬浮液体系;将浓缩增稠剂悬浮液体系降速搅拌,将悬浮液体系降温即得。本发明的水溶性浓缩压裂用增稠剂及其制备方法,克服了缔合类稠化剂稠化时间长、返排液泡沫多,减轻了乳液类增稠剂地层污染严重,耐盐、耐温抗剪切能力差的问题,制备了一种安全环保、耐盐耐温耐剪切的水相压裂液增稠剂体系。
tins
1/1页CN116925728A权利要求
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CN116925728A
2
1.水溶性浓缩压裂用增稠剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、制备水溶性浓缩增稠剂外相溶剂;
步骤2、过筛收集高分子聚合物作为水溶性浓缩增稠剂内相分散剂;
步骤3、称取70~80g步骤2得到的高分子聚合物加入到100~110g步骤1得到的水溶性浓缩增稠剂外相溶剂中,用搅拌棒搅拌均匀后装入高速搅拌器样品桶中,在9000~11000r/min的转速下搅拌4~8min,配制成浓缩增稠剂悬浮液体系;
步骤4、将高速搅拌器转速调至200~500r/min搅拌步骤3得到的浓缩增稠剂悬浮液体系,将悬浮液体系温度降至20~25℃,即得。
2.如权利要求1所述的水溶性浓缩压裂用增稠剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1具体包括以下步骤:
步骤1.1、按质量百分比称取以下组分:1~5%的聚乙二醇2000、1~4%的司班80、1~4%的吐温60、84~93%的丙三醇、1~4%的甲醇、1~5%的无水乙醇、0.5~2%的乙酸、0.8~2%的消泡剂DT1050,上述组分的质量百分比之和为100%;
步骤1.2、将步骤1.1中称取的聚乙二醇2000、司班80、吐温60、丙三醇、甲醇、乙酸、消泡剂DT1050加入烧杯中,在磁力搅拌条件下使样品加热到60~90℃,持续搅拌使样品分散均匀;
步骤1.3、将步骤1.2得到的样品静置降温后,加入步骤1.1中称取的无水乙醇,配制成水溶性浓缩增稠剂外相溶剂。
3.如权利要求2所述的水溶性浓缩压裂用增稠剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1.2中持续搅拌时长为5~10min。
4.如权利要求1所述的水溶性浓缩压裂用增稠剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中的高分子聚合物为胍胶、黄原胶、聚合物HPAM或超分子聚合物YS101N中的一种。
5.如权利要求1所述的水溶性浓缩压裂用增稠剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中的高分子聚合物过筛目数为100~120目。
6.如权利要求1所述的水溶性浓缩压裂用增稠剂的制备方法,其特征在于,所述步骤4中通过外加水浴锅对悬浮液体系进行降温,水浴锅温度设定为20~25℃。
7.如权利要求1~6任一项所述方法制备的水溶性浓缩压裂用增稠剂。
1/5页CN116925728A说
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CN116925728A
3
水溶性浓缩压裂用增稠剂及其制备方法
技术领域
[0001]本发明属于油气田储层改造可回收压裂液体系技术领域,具体涉及一种水溶性浓缩压裂用增稠剂,本发明还涉及一种水溶性浓缩压裂用增稠剂的制备方法。
背景技术
[0002]压裂液是油气井增产、水井增注的一项重要技术措施,目前,施工现场水基压裂液的配液工艺多为连续混配,使用干粉类增稠剂时存在劳动强度大、易形成粉尘、增稠剂混合不均匀、溶解时间较长等缺陷,油包水型压裂液体系抗盐性能差;水包水型压裂液体系有效含量低,分子量较低,很难作为有效的压裂液稠化剂使用;油悬浮类压裂液因其含有
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