中西治疗方案结合-上下贯通-新冠药物产业链投资机会.docxVIP

1目前全球疫情依旧严峻，Omicron占据主导1.1新冠病毒毒株持续迭代，主要变异株分为5种

新冠病毒是一种易繁殖、繁殖快且容易突变的RNA病毒，新型冠状病毒主要的传播途径还是呼吸道飞沫传播和接触传播，气溶胶和粪一口等传播途径尚待进一步明确。通过流行病学调查显示，病例多可以追踪到与确诊的病例有过近距离密切接触的情况。其突变在全球范围内每个月都会发生2—3个，2021年5月，世卫就开始用希腊字母为新冠毒株命名，到目前已命名11种变异毒株，其中主要的变异毒株被分为5种，分别为Alpha、BetaGammaDelta和Omicron。总体上看，变异后的新冠毒株有变异速度加快，传染性成倍增强的特点，并且已具备免疫逃逸能力，全球疫情的防控形势刻不容缓。

图表1原始毒株及其变体信息

变异株名称变异株编号最早发现时间发现地变异株特点

主要特性是攻击免疫，强化了本身的传播性，毒性也稍有增强，与早期感染新型冠状病毒变体的细胞比照发现，感Alpha2020年9月英国染Alpha的细胞更加善于隐臧，病人会出现咳嗽不止的现

象，甚至在口腔、鼻腔会流出带有病毒的黏液，致使传染性更高。

Betan_左口+“主要特性是规避疫苗，毒性及传播性都有所增强，能够躲B.1.3512020年5月南非

Beta

避人体免疫细胞的追踪，降低新冠疫苗的防御能力。

GammaP.12020年11

Gamma

P.12020年11月

Delta2020年10月印度主要特性是传染性更高、毒性更强，感染后引起重症的概率更高，Delta是目前所有变异毒株中传染能力最强的，

Delta

2020年10月

印度

主要特性是传染性更高、毒性更强，感染后引起重症的概率更高，Delta是目前所有变异毒株中传染能力最强的，局部数据显示Delta变异毒株的传染性是Alpha变异毒株的两倍。

Omicron

B.1.1.529

2021年11月

奥密克戎目前看来虽然“病症较轻更加温和”，很少有死

南非亡病例，但是其传播速度极快，平均传播速度是一代2.7

天，三代就接近9天。

WHO,insight,1.2国内外新增病例持续上升，韩国越南确诊病例激增

截至2022年03月17日，根据全球流行病学数据统计：

（1）确诊病例：全球确诊病例总数达4.60亿例，总确诊人数前三的国家为：美国（8135万人）、印度（4300万人）、巴西（2953万人）。

（2）单日新增确诊：全球单日新增确诊人数为208万人；单日新增确诊前三的国家为：韩国（62.1万人）、德国（29.7万人）、越南（17.8万人）。

（3）死亡病例：全球累计死亡病例达609万例；全球单日新增死亡人数约6059人。

合成路线二0、99^96%。“九丽。.2Wutidine.DioxaneH^O(3:1).rtPubmed,

合成路线二

0、

99^96%

。“九丽。.2Wutidine.DioxaneH^O(3:1).rt

其次是SM2CAS：565456-77-1的合成路线图。首先是合成路线一：（1）以羟基被保护的异戊烯醇（I）为原料；用式（II）的化合物对原料的双键进行加成反响，得到三元环中间体（III）；（2）对三元环中间体（III）上的乙酯基进行水解反响，并脱除保护基R,得到3-羟甲基-2,2-二甲基环丙基甲酸（IV）o

其次是合成路径二：该路径以菊酸乙酯为起始物料合成卡龙酸，该原料生产厂家较少，价格偏高。在接下来的氧化反响中使用大量的高镒酸钾作为氧化剂，操作危险容易引起火灾，同时生成大量的含镒残渣对环境造成污染。同时在氧化反响中丙酮的使用量非常大，而且回收后无法继续使用在本反响中，使生产本钱大大提高。

图表12sM2合成路线图[0014]巨前K

[0014]巨前K龙酸肝通用合成路线如下:

[0014]巨前K龙酸肝通用合成路线如下:NaOH卡龙酸酊Caronicanhydride

[0014]巨前K龙酸肝通用合成路线如下:

NaOH

卡龙酸酊

Caronicanhydride

Pubmed,

默沙东Molnupiravir治疗效果不及预期

Molnupiravir是由默沙东公司联合RidgebackBiotherapeuticsEmoryUniversity共同研发的用于治疗轻度至中度，且有可能转化为重度和住院的新冠患者的一种口服新冠小分子药物，其作用靶点为RdRp，2021年11月4日，该药于英国上市，是全球首个上市的口服新冠小分子药物。2021年12月23日，该药也在美国获批EUA。此外，默沙东公司于去年年底公布，新冠特效药Molnupiravir试验结果说明，该药中期数据住院以及死亡率降低48%，但随后分析