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专题10人类遗传病与生物进化
1.人类遗传病
(1)概念:人类遗传病通常是指由于改变而引起的人类疾病,主要可以分为遗传病、遗传病和遗传病(染色体病)三大类。
(2)单基因遗传病:受等位基因控制的遗传病。
常染色体隐性遗传:如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症;
常染色体显性遗传:如并指、多指、软骨发育不全;
伴X染色体隐性遗传:如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良;
伴X染色体显性遗传:如抗维生素D佝偻病。
【记忆口诀】常隐白聋苯,常显多并软,X隐色肌友,X显抗D佝偻病
(3)多基因遗传病:受等位基因控制的遗传病,包括、、哮喘和等。多基因遗传病在中的发病率比较高。
(4)染色体异常遗传病:染色体变异引起的遗传病,如猫叫综合征和21三体综合征。
【易错提醒】
“遗传病”不等同于“先天性疾病”(如先天性心脏病可能是环境导致,非遗传);
“家族性疾病”不等同于“遗传病”(如家族性夜盲症可能是缺维生素A,非遗传)。
(5)家系图的判定方法
①确定致病基因的显隐性;②确定基因的位置(常/性染色体)。
特征图:
【记忆口诀】
“无中生有为隐性(甲、乙),隐性看女病,父正子正非伴性;
有中生无为显性(丙、丁),显性看男病,母正女正非伴性;
伴Y传男不传女,伴X显女多男少,伴X隐男多女少。”
(6)遗传病的检测和预防
通过和等手段可对遗传病进行检测和预防。产前诊断包括、、以及等手段,目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
【易错提醒】
产前诊断(如羊水检测)可查染色体异常和部分单基因病,易错认为“能检测所有遗传病”(多基因病难检测);
禁止近亲结婚主要预防“隐性遗传病”(近亲携带相同隐性致病基因概率高),易错认为“预防所有遗传病”。
2.生物有共同祖先的证据、适应与自然选择
(1)生物有共同祖先的证据
①最直接、最重要的证据—。化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。
②当今生物体上进化的印迹:证据、证据及细胞和的证据。
(1)适应与自然选择
①达尔文进化理论包括学说和学说两大学说。其中自然选择学说包括四个核心观点:过度繁殖,生存斗争(也叫生存竞争),遗传和变异,适者生存。
②适应的来源是,适应是的结果。
③适应具有和。
3.现代生物进化理论的主要内容
(1)是生物进化的基本单位。
①概念:生活在的生物的个体的集合叫作种群。
特点:不仅是生物的基本单位,而且是生物的基本单位。
②种群基因库:一个种群的全部个体所含有的构成了该种群的基因库。
③基因型频率和基因频率的计算:①某基因型频率=某基因型的数目/个体的总数;②某个等位基因的频率=它的基因型频率十(1/2)×基因型频率(适合位于常染色体上的基因)。
④生物进化的实质:种群改变。(注意不是基因型频率的改变)
(2)产生生物进化的原材料。突变包括和。
(3)决定生物进化的方向:在自然选择的作用下。种群的基因频率会发生定向改变,导致生物朝着一定的方向不断地进化。
(4)、和是物种形成的机制。
①物种:自然状态下能相互交配并且产生可育后代的一群生物个体。
②隔离的类型
a.隔离:由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交流的现象。
b.隔离:指不同种群的个体不能自由交配或交配后不能产生可育后代的现象。
③物种的形成
a.物种形成的方式:地理隔离(长期)→生殖隔离。
b.物种形成的标志:产生了。
4.协同进化和生物多样性的形成
(1)生物进化的历程
①地球上的生物是从细胞到细胞,从简单到复杂,从水生到陆生
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