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山西农业科学2024，52（2）：58-64JournalofShanxiAgriculturalSciences
doidoi:10.3969/j.issn.1002-2481.2024.02.09
梨小食心虫卵黄原蛋白基因的鉴定及表达分析
11111121，2
霍楠，胡军，孙江，吕品，王苑馨，杨军，罗进仓，贾栋
（1.山西农业大学植物保护学院，山西太谷030801；2.甘肃省农业科学院植物保护研究所，甘肃兰州730070）
摘要：为明确重要果树害虫梨小食心虫（Grapholitamolesta）卵黄原蛋白（Vitellogenin，Vg）基因功能及其生殖
调控机制，为GmVg基因功能的深入研究奠定理论基础，克隆鉴定了梨小食心虫卵黄原蛋白基因（GmVg）并进
行生物信息学分析，通过qRT-PCR分析GmVg在梨小食心虫不同发育时期、不同性别和不同组织的表达模式。
结果表明，GmVg基因全长5573bp，开放阅读框（ORF）5364bp，编码1787个氨基酸，信号肽长度为15个氨基
酸，分子式为C9041H14090N2544O2743S57；氨基酸组成中丙氨酸（Ala）、谷氨酸（Gln）和丝氨酸（Ser）占比最大，分别为
8.2%、7.9%和7.8%，酸性残基的数量（Asp+Glu）为187个，碱性残基的数量（Arg+Lys）为204个，预测蛋白质
分子质量和等电点分别为204.1ku和8.79，具有Vitellogenin-N、DUF1943和VWD共3个典型保守结构域。
GmVg成虫期的表达量显著高于卵、幼虫和蛹期，且羽化后24h时达到峰值。GmVg的表达具有性别特异性，在
雄虫中表达量极低。GmVg在雌成虫头部、卵巢和脂肪体中的表达呈现组织特异性，其中脂肪体显著高表达，分
别是头部和卵巢表达量的21.49倍和16.4倍。
关键词：梨小食心虫；卵黄原蛋白；基因克隆；发育时期表达；组织表达
中图分类号S436.612.2文献标识码A文章编号1002‒2481（2024）02‒0058‒07
：：：
IdentificationandExpressionAnalysisofVitellogeninGeneinGrapholitamolesta
11111121，2
HUONan，HUJun，SUNJiang，LÜPin，WANGYuanxin，YANGJun，LUOJincang，JIADong
（1.CollegeofPlantProtection，ShanxiAgriculturalUniversity，Taigu030801，China；
2.InstituteofPlantProtection，GansuAcademyofAgriculturalSciences，Lanzhou730070，China）
Abstract：Toelucidatethefunctionandreproductiveregulationmechanismofthe
初级会计持证人
专注于经营管理类文案的拟写、润色等，本人已有10余年相关工作经验，具有扎实的文案功底，尤善于各种框架类PPT文案，并收集有数百万份各层级、各领域规范类文件。欢迎大家咨询！
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