ILARIS药物相互作用及使用事项概要.pdfVIP

会增加发生严重的风险。使用ILARIS后，曾观察到严重的

处方信息概要发生率上升。对于染、反复病史或存在其他可能易感感

这些概要并未包含所有需要了解的ILARIS安全有效使用信息。请参阅ILARIS的完染的基础疾病的患者，医生在使用ILARIS时应谨慎。若患者发生严

整处方信息。

ILARIS（卡那单抗）皮射剂初次在批准时间：2009年‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑重，应停用ILARIS治疗。对于需要医疗干预的活动染患者，

重大更改‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑警告和注意事项，严重感染（5.1）10/2014‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑适应不应给予ILARIS。（5.1）

症与用法‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑•在接受ILARIS治疗期间不应同时接种活。在开始ILARIS治疗前，

-ILARIS是一种白细胞介素‑1β阻断剂，适用于治疗：冷吡啉相关周期性患者应接受所有推荐的接种。（5.4）

综合征（CAPS），包括4岁及以上成人和儿童患者，包括：

‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑CAPS：接受ILARIS治疗的CAPS患者中，报

告的最常见的（发生率大于10%）为鼻咽炎、腹泻、流

感、头痛和。（6）

•性寒冷性自身炎症综合征（FCAS）（1.1）SJIA：接受ILARIS治疗的SJIA患者中，报告的最常见的药物

•Muckle‑Wells综合征（MWS）（1.1）（发生率大于10%）为（鼻咽炎和上呼吸道）、腹痛和注射部

2岁及以上患者的活动性系统性幼年特发性关节炎（SJIA）（1.2）位反应。（6）

‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑剂量和用法‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑Cryopyrin相关周期性综合征报告疑似，请联系诺华制药公司（NovartisPharmaceuticals

对于体重超过40kg的CAPS患者，剂量为150mg；对于体重大于等于15kg且小Corporation）1‑888‑669‑6682或FDA1‑800‑FDA‑1088或

于等于40kg的CAPS患者，剂量为2mg/kg。对于15至40kg体重范围内且反应

不足的儿童患者，剂量可增加至3mg/kg。每8周皮射一次。(2.2)‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑药物相互作用‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑尚未开展与ILARIS的正式药物相互

系统性幼年特发性关节