（34页PPT）第二节　水的电离和溶液的pH.pptxVIP

选择性必修1人教版;第二节水的电离和溶液的pH;;特别提醒????改变c(H+)或c(OH-),只能改变水的电离程度,不能改变KW;改变,KW和水的电

离程度都改变。

(1)KW可由实验测得,也可通过理论计算求得。

(2)不同溶液中,c(H+)、c(OH-)可能不同,但任何溶液中水电离出的c(H+)与c(OH-)总是相等

的。

(3)对于稀电解质溶液,KW表达式中的c(H+)、c(OH-)均指整个稀溶液中H+、OH-的总物质的

量浓度,而不是指由水电离出的H+、OH-的物质的量浓度。;3.外界条件对水电离平衡的影响;1.溶液的酸碱性与溶液中c(H+)、c(OH-)的关系;;3.pH的测定方法

(1)酸碱指示剂法

酸碱指示剂法可粗略测定溶液的pH范围,不能准确测定溶液的pH。几种常用指示剂

的变色范围和颜色变化如下表:;(2)pH试纸法

①测定操作:用镊子夹取一小块试纸放在干燥、洁净的玻璃片或表面皿上,用干燥、洁净的

玻璃棒蘸取待测液点在试纸上,将试纸显示的颜色与标准比色卡对照,读出pH。

②常用的广泛pH试纸只能读取1~14的整数。

(3)pH计测定:可用来精密测量溶液的pH,其量程为0~14,可读取一位或两位小数。

特别提醒????(1)不能用湿润的玻璃棒蘸取待测液,也不能将pH试纸用水润湿,否则会将溶液

稀释,可能导致所测定的pH不准确(使酸性溶液的pH变大,碱性溶液的pH变小,但中性溶液

pH不受影响)。(2)若某溶液具有漂白性,则不能用酸碱指示剂测定该溶液的酸碱性,也不能

用pH试纸测定其pH。(3)不能用pH试纸测c(H+)1mol·L-1或c(OH-)1mol·L-1的溶液的pH。;1.概念和原理

(1)概念:依据中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的方法。

(2)原理:在中和反应中,酸提供的H+与碱提供的OH-的物质的量相等,即mc酸·V酸=nc碱·V碱(m、n

分别代表酸和碱的元数)。;2.主要仪器及使用方法

(1)仪器:滴定管、铁架台、滴定管夹、锥形瓶、烧杯。

?;(2)使用方法

①滴定管:查漏→洗涤→润洗→装液→排气泡→调液面→记录。

②锥形瓶:注液→记体积→加指示剂。;滴定种类;4.滴定操作

?

特别提醒????①滴速:先快后慢,当接近滴定终点时,改为滴加半滴标准溶液(利用锥形瓶内壁

承接尖嘴处悬挂的半滴溶液)。②终点的判断:滴入最后半滴标准液,指???剂变色,且在半分

钟内不变色,视为滴定终点。;5.数据处理

为减少实验误差,重复实验2~3次,取消耗标准液体积的平均值,计算出待测液的物质的

量浓度。;步骤;滴定;注意????(1)滴定管读数及误差分析的关系

测定标准液的体积,读数时应平视,视线与滴定管内凹液面的最低点相切。

(2)误读方式及结果

若起始平视,滴定结束时仰视,则V(标准)偏大,c(待测)偏大;若起始平视,滴定结束时俯视,则V(标准)偏小,c(待测)偏小;若起始仰视,滴定结束时俯视,则V(标准)偏小,c(待测)偏小;若起始俯视,滴定结束时仰视,则V(标准)偏大,c(待测)偏大。

;1.常,水电离出的c(H+)=1×10-6mol/L的溶液的pH=6,pH=6的溶液一定呈酸性,这种说法

对吗?;一语破的;关键能力定点破;(1)曲线上的任意点(如a、b、c)的KW都相同,即c(H+)·c(OH-)相同,同。

(2)曲线外的任意点(如d)与曲线上任意点的KW不同,同。

(3)实现曲线上点之间的转化需保持变,改变酸碱性;实现曲线上点与曲线外点之间

的转化需改变。;2|溶液pH的计算;2.混合溶液pH的计算方法

计算思路:酸混合溶液?H+?pH;碱混合溶液?OH-?c混(H+)→

pH;酸溶液与碱溶液混合,按“谁过量就先求谁”的原则[即酸过量先求c混(H+),碱过量先求

c混(OH-)]进行计算。

(1)两强酸溶液混合(混合后溶液的体积变化忽略不计)

c混(H+)=?,然后再求pH。

(2)两强碱溶液混合(混合后溶液的体积变化忽略不计)

首先计算混合液中c混(OH-)=?,然后求c混(H+)=?,最后求

pH。;(3)强酸溶液与强碱溶液混合(混合后溶液的体积变化忽略不计)

①恰好完全反应,混合溶液呈中性,pH=7(25℃)。

②若酸过量:先求反应后混合溶液中的c混(H+)=?,再求pH。

③若碱过量:先求反应后混合溶液中的c混(OH-)=?,再求c混(H+)=?,最后求pH。

3.25℃时酸或碱稀释后溶液pH的计算;类型;3|滴定曲线的分析与应用;2.强酸(碱)滴定弱碱(酸)pH曲线比较;突跃点变化范围不同:强碱与强酸(强酸与强碱)反应的突跃点变化范围大于强碱与弱酸(强酸与弱

碱)反应的突跃点变化范围;