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选择性必修1人教版;第三节盐类的水解;有无弱电解质生成;;?
注意事项????(1)常见的弱酸根离子:CH3COO-、F-、C?、HC?等;常见的弱碱阳离子:N
?、Al3+、Fe3+等。
(2)在能水解的盐溶液中,水的电离不一定被促进,如NH4HSO4溶液中,因溶质电离出来的H+
浓度较大,导致H+对水电离的抑制作用超过了N?的水解对水电离的促进作用,最终水的电
离被抑制。
(3)特点;(4)规律;3.盐类水解离子方程式的书写
(1)通常,水解反应是可逆反应,因此,要用“?”而不用“?”;水解程度通常很小,产物
的量也很少,因此水解方程式中一般不标“↓”或“↑”符号,也不把的生成物(如
NH3·H2O等)写成其分解产物的形式。
(2)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解的离子方程式要分步表示。
(3)多元弱碱阳离子的水解复杂,可看作一步水解。
(4)像Cu2+和HC?、Fe3+和HC?等离子组,由于它们相互促进水解,因此水解程度较大,书写
离子方程式时要用“?”,标“↑”“↓”符号。;2|盐的水解常数与影响盐类水解的因素;2.影响盐类水解的主要因素
(1)内因
盐类水解程度的大小主要是由盐本身的性质决定的。取决于盐中弱酸阴离子或弱碱
阳离子所对应的弱酸或弱碱的相对强弱,相同条件下,弱酸(碱)的酸(碱)性越弱,对应离子的
水解程度越大。
(2)外界条件
①:升高够促进水解。
②浓度:盐溶液浓度越小,水解程度越大。
③外加酸、碱:水解显酸性的盐溶液,加碱会促进水解,加酸会抑制水解,反之亦然。
④外加盐:加入与盐的水解性质相反的盐会促进盐的水解。;3|盐类水解的应用;(7)判断中和反应至中性时试剂的用量:如NH3·H2O与HCl反应至中性时NH3·H2O过量;CH3COOH与NaOH反应至中性时CH3COOH过量。
(8)制备无机化合物:如用TiCl4制备TiO2,其反应的化学方程式为TiCl4+(x+2)H2O(过量)?
TiO2·xH2O↓+4HCl。
(9)物质的提纯:如除去MgCl2溶液中混有的少量FeCl3,可加入MgO、MgCO3或Mg(OH)2促进
FeCl3的水解,使FeCl3转化为Fe(OH)3沉淀而除去。
(10)比较盐溶液中粒子浓度大小:如Na2CO3溶液中,C?分步水解,以第一步水解为主,各粒
子浓度的大小顺序为c(Na+)c(C?)c(OH-)c(HC?)c(H+)c(H2CO3)。;2.在生产生活中的应用
(1)泡沫灭火器原理:Al2(SO4)3溶液与小苏打溶液发生相互促进的水解反应,产生CO2气体和
Al(OH)3沉淀,将燃烧物质与空气隔离开来。离子方程式为Al3++3HC??Al(OH)3↓+3CO2↑。
(2)作净水剂:如明矾可作净水剂,原理为Al3++3H2O?Al(OH)3(胶体)+3H+,Al(OH)3胶体有
较强吸附性。
(3)化肥的使用:如铵态氮肥与草木灰不得混合施用。
(4)除锈剂:如NH4Cl溶液与ZnCl2溶液可作焊接时的除锈剂,原理分别为N?+H2O?NH3·
H2O+H+、Zn2++2H2O?Zn(OH)2+2H+。
(5)热碱水去污能力强:纯碱水解的离子方程式为C?+H2O?HC?+OH-,加热,促进Na2CO3的水解,使c(OH-)增大,溶液去污能力增强。;1.发生水解的盐溶液一定不呈中性,这种说法对吗?;1.不对。发生水解的盐溶液可能呈酸性或碱性,也可能呈中性,如CH3COONH4溶液呈中性。;关键能力定点破;?
(3)质子守恒:在水溶液中,由水电离产生的H+(质子)和OH-的物质的量总是相等的,即使有弱
电解质的离子结合H+或OH-生成弱电解质分子,仍然满足上述关系,只是通常用粒子浓度表
示。实际上,质子守恒也是电荷守恒和元素质量守恒联立的结果。如Na2CO3溶液中存在如
下关系:c(OH-)=c(H+)+c(HC?)+2c(H2CO3);NH4Cl溶液中存在如下关系:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)。;2.锁定“3种情况”,判断溶液酸碱性
(1)电离程度大于水解程度:如CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,所以等浓度
的CH3COOH与CH3COONa溶液等体积混合后溶液显酸性;NH3·H2O的电离程度大于N?的
水解程度,等浓度的NH3·H2O和NH4Cl溶液等体积混合后溶液显碱性。
(2)水解程度大于电离程度:如HClO的电离程度小于ClO-的水解程度,所以等浓度的HClO与
NaClO溶液等体积混合后溶液显碱性。
(3)多元弱酸的酸式盐溶液的酸碱性:主要取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相
对大小。如在NaHCO3溶液中,HC?的水解程度大于电离程度,故溶液显碱性;而在NaHSO3
溶液中,HS
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