生物20分钟专题突破(13):人类遗传病与优生.docxVIP

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生物20分钟专题突破(13):人类遗传病与优生

选择题

1.“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是()[3分]

A:常染色体单基因遗传病

B:性染色体多基因遗传病

C:常染色体数目变异疾病

D:性染色体结构变异疾病

答案:D:性染色体结构变异疾病

2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是()[3分]

A:12.5%

B:25%

C:75%

D:50%

答案:A:12.5%

3.下列有关色盲的叙述中,正确的是()[3分]

A:女儿色盲,父亲一定色盲

B:父亲不是色盲,儿子一定不是色盲

C:母亲不是色盲,儿子和女儿一定不是色盲

D:祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女

答案:A:女儿色盲,父亲一定色盲

4.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是()[3分]

A:在常染色体上

B:在Y染色体上

C:在X染色体上

D:在X、Y染色体上

答案:B:在Y染色体上

5.下列属于多基因遗传病的是()[3分]

A:抗维生素D:佝偻病

B:进行性肌营养不良

C:原发性高血压

D:21三体综合症

答案:C:原发性高血压

6.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?()[3分]

A:白化病

B:色盲

C:苯丙酮尿症

D:抗佝偻病

答案:B:色盲

7.唇裂和性腺发育不良症分别属于()[3分]

A:单基因显性遗传和单基因隐性遗传

B:多基因遗传病和性染色体遗传病

C:常染色体遗传病和性染色体遗传病

D:多基因遗传病和单基因显性遗传病

答案:B:多基因遗传病和性染色体遗传病

8.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()[3分]

A:常染色体显性遗传病

B:常染色体隐性遗传病

C:X染色体显性遗传病

D:X染色体显隐性遗传病

答案:C:X染色体显性遗传病

非选择题

9.下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答:

(1)该病属__________________________________性遗传病。

(2)若该病为白化病则:

[21分]

参考答案:

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