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2026年新版生物遗传专项练习题高考

一、选择题（总共10题，每题2分）

1.下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传病？

A.唐氏综合征

B.血友病

C.苯丙酮尿症

D.亨廷顿病

2.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性，若将纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，F1代的基因型是？

A.DD

B.dd

C.Dd

D.DD或dd

3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，若一个红绿色盲男性与一个正常女性结婚，他们所生女儿患病的概率是？

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

4.在遗传学中，等位基因是指？

A.同源染色体上相同位置的基因

B.同源染色体上不同位置的基因

C.非同源染色体上相同位置的基因

D.非同源染色体上不同位置的基因

5.若一个杂合子自交，其子代中纯合子的比例是？

A.0%

B.25%

C.50%

D.75%

6.连锁基因是指？

A.位于同一染色体上的基因

B.位于不同染色体上的基因

C.基因突变后产生的等位基因

D.基因重组后产生的等位基因

7.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在？

A.有丝分裂中期

B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂后期

D.有丝分裂后期

8.基因突变是指？

A.基因序列的改变

B.染色体数目的改变

C.染色体结构的改变

D.染色体数目的改变和基因序列的改变

9.多基因遗传病是指？

A.由一个基因控制的遗传病

B.由多个基因控制的遗传病

C.由染色体异常引起的遗传病

D.由环境因素引起的遗传病

10.基因诊断是指？

A.通过基因测序检测基因突变

B.通过染色体分析检测染色体异常

C.通过生化检测检测酶活性

D.通过免疫检测检测蛋白质表达

二、判断题（总共10题，每题2分）

1.常染色体显性遗传病患者的子女一定有50%的患病概率。（×）

2.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。（√）

3.纯合子自交后代全是纯合子。（√）

4.连锁基因的遗传遵循孟德尔的分离定律。（×）

5.减数分裂过程中，同源染色体配对发生在减数第一次分裂前期。（√）

6.基因突变是可逆的。（×）

7.多基因遗传病的发病率受环境影响较大。（√）

8.基因诊断只能检测基因突变。（×）

9.染色体异常不会导致遗传病。（×）

10.有丝分裂和减数分裂过程中，DNA复制都发生在间期。（√）

三、多选题（总共10题，每题2分）

1.下列哪些属于常染色体遗传病？

A.唐氏综合征

B.血友病

C.苯丙酮尿症

D.亨廷顿病

2.孟德尔的豌豆杂交实验中，F2代的性状分离比是？

A.3:1

B.1:2:1

C.9:3:3:1

D.1:1

3.人类红绿色盲的遗传特点包括？

A.X染色体隐性遗传

B.男性发病率高于女性

C.女性患者必须有两个携带者父亲

D.携带者母亲所生儿子有50%的患病概率

4.等位基因的遗传遵循？

A.分离定律

B.自由组合定律

C.连锁定律

D.共显性

5.减数分裂过程中，同源染色体分离和分离后的染色体分配发生在？

A.减数第一次分裂后期

B.减数第二次分裂后期

C.有丝分裂后期

D.减数第一次分裂前期

6.基因突变的特点包括？

A.随机性

B.稀有性

C.可逆性

D.多方向性

7.多基因遗传病的特征包括？

A.由多个基因控制

B.发病率受环境影响

C.表型连续分布

D.遗传方式复杂

8.基因诊断的方法包括？

A.基因测序

B.染色体分析

C.生化检测

D.免疫检测

9.染色体异常的类型包括？

A.数目异常

B.结构异常

C.基因突变

D.表观遗传学改变

10.有丝分裂和减数分裂的区别包括？

A.DNA复制次数

B.同源染色体配对

C.染色体数目变化

D.细胞功能

四、简答题（总共4题，每题5分）

1.简述孟德尔的豌豆杂交实验的主要内容和结论。

2.解释什么是连锁基因，并说明连锁基因的遗传特点。

3.简述基因突变的类型和特点。

4.简述基因诊断的原理和应用。

五、讨论题（总共4题，每题5分）

1.讨论常染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病的遗传特点及临床意义。

2.讨论连锁基因对遗传育种的影响。

3.讨论基因突变的利弊及其在生物进化中的作用。

4.讨论基因诊断在临床医学中的应用前景和伦理问题。

答案和解析

一、选择题答案

1.C

2.C

3.B

4.A

5.B

6.A

7.B

8.A

9.B

10.A

二、判断题答案

1.×

2.√

3.√

4.×

5.√

6.×

7.√

8.×

9