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第二类医疗器械注册办事指南.pdf

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    2首页办事指南器械生产行政事项企业（组织）详细信息

    第二类医疗器械产品（体外诊断试剂）

    发布部门：医疗器械处：2014-11-0511:06:40

    一、项目名称

    第二类医疗器械产品（体外诊断试剂）

    二、受理机构

    浙江省局受理大厅

    三、项目类型

    行政事项

    四、岗位联系人

    五、

    六、服务对象

    企业（组织）

    七、期限

    技术审评：60个工作日，行政：20个工作日

    八、情况

    九、设立依据

    《医

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