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医药产品冷链配送协议

鉴于双方在平等、自愿、公平和诚实信用的基础上，根据《中华人民共和国民法典》及其他相关法律法规，就委托方委托受托方提供医药产品冷链配送服务事宜，经友好协商，达成如下协议：

第一条定义与解释

除非本协议上下文另有明确表示，下列词语具有以下含义：

1.1“协议”：指本协议及其所有附件（如有）。

1.2“委托方”：指[委托方公司全称]，是本协议的甲方。

1.3“受托方”：指[受托方公司全称]，是本协议的乙方。

1.4“冷链产品”：指委托方委托受托方配送的，在运输和/或存储过程中对温度有特定要求的医药产品，具体清单见本协议附件一（如无附件，则在此处列明或说明以订单为准）。

1.5“冷链运输”：指为将冷链产品从发运地安全送达目的地而进行的，包括但不限于仓储、装卸、运输、中转等环节的，始终维持产品所需温度范围的物流活动。

1.6“温度监控”：指通过温度记录仪、温度传感器、GPS等技术手段，对冷链产品在运输和存储过程中的温度进行实时或定期监测、记录和传输的行为。

1.7“合格标准”：指国家及行业关于药品冷链运输和存储的标准，包括但不限于《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关规定。

1.8“温度记录”：指在冷链运输和存储过程中，由温度监控设备生成的，包含时间戳和对应温度数据的书面或电子文件。

1.9“不可抗力”：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括但不限于自然灾害（如地震、洪水、台风）、战争、动乱、政府行为等。

1.10“有效期限”：指冷链产品包装上标明的失效日期。

第二条合同主体与资质

2.1委托方确认其是依法设立并有效存续的公司/组织，有权委托受托方提供本协议项下的服务。

2.2受托方确认其是依法设立并有效存续的专业冷链物流服务提供商，拥有开展冷链运输所需的合格设施设备、专业人员和管理体系，并已取得开展相关业务所需的全部资质许可。

第三条货物描述与交接

3.1委托方应向受托方提供准确的冷链产品信息，包括但不限于品名、规格、批号、数量、有效期、起始温度要求、目的地等。如需附件，委托方应在发货前提供最新版产品清单。

3.2冷链产品由委托方负责装载至受托方指定的运输车辆或保温箱，并确保初始装载时的温度符合约定要求。

3.3受托方在接收冷链产品时，应核对货物信息与委托方提供的数据是否一致，并检查货物外观、包装是否完好。同时，受托方应记录并核对随货同行的温度记录设备的初始状态。

3.4交接地点：本协议项下的冷链产品交接地点为[具体交接地点描述，如：委托方仓库门口/指定物流园区A区大门]。

3.5交接方式：双方约定采用[送货上门/到站自提]方式进行交接。

3.6交接手续：双方代表在交接时应共同检查货物状态，核对数量、批号，确认温度记录设备工作正常。双方授权代表应在相应的出库单、入库单或交接确认单上签字并注明日期。该等单据的签署视为双方对该次交接的确认。

第四条冷链运输与存储要求

4.1运输方式与设备：

4.1.1受托方应使用符合国家及行业标准的、配备有运行可靠且经校准的制冷/制热设备的专用车辆执行冷链运输。

4.1.2运输车辆在运输过程中，其内部温度应始终保持在协议约定或产品要求的温度范围内，即[明确具体的温度范围，例如：2°C至8°C]。

4.1.3受托方应使用符合标准的保温箱、缓冲材料等，确保在车辆制冷/制热系统意外停机时，药品能维持安全温度至少[具体小时数]小时。

4.2温控监测：

4.2.1受托方必须在每辆执行冷链运输的车辆上安装并使用至少一台经校准且性能合格的温度记录仪。温度记录仪应能够连续记录温度数据，并存储足够时长以供追溯。

4.2.2对于需要中途仓储的冷链产品，受托方应确保存储仓库的温度符合约定标准，并同样进行有效的温度监控和记录。

4.2.3温度记录仪记录的数据应能通过[指定方式，如：专用平台实时查看/随单提供打印件]获取。

4.2.4当系统监测到温度超出预设范围时，应立即触发报警，受托方人员应在收到报警后[具体分钟数]小时内采取必要措施（如调整车辆/仓库温控、更换保温箱等）并将处理情况记录在案。

4.3操作规范：受托方及其工作人员在装卸、搬运、运输冷链产品过程中，应轻拿轻放，避免抛扔、挤压、碰撞等造成产品物理性损坏的行为。

第五条温度记录与追溯

5.1受托方负责在整个冷链过程中生成完整、准确、连续的温度记录，覆盖从接收委托方货物开始到将货物完好交付给收货人（或最终目的地）为止的每一个环节。

5.2温度记录应清晰、不可篡改，并包含准确的日期、时间、温度值、位置信息（如适用）。

5.3温度记录单/电子数据的原件由受托方妥善保管，保存期限自药品最终签收之日起不少于[例如：五年]。