《药理学》第一章-绪论.pptxVIP

《护用药理学》;第一章绪论;【学习目标】

掌握药物、药理学、药物代谢动力学、药物效应动力学的概念；了解有关《药品管理法》、处方、处方药与非处方药、药品名称、药品说明书、特殊药品的基本知识。

明确护用药理学学习目标。;【学习内容】;一、药理学学科性质与任务

药物（drug）

是用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质。

药理学（pharmacology）

是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其机制的学科。其研究内容主要包括：;;三、药品管理法简介

《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》）是由国家颁布实施的药品管理基本法律，是制定各项具体药品法规的基础。

凡是在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人必须共同遵守和执行《药品管理法》。;四、处方基本知识

（一）处方概念与处方格式

1.处方概念

2.处方格式由前记、正文和后记三部分组成

（二）处方颜色

1.普通处方：白色

2.急诊处方：淡黄色，右上角标注“急诊”

3.儿科处方：淡绿色，右上角标注“儿科”

4.麻醉药品和第一类精神药品处方：淡红色，右上角标注

“麻、精一”

5.第二类精神药品处方：白色，右上角标注“精二”;七、药品说明书和药品标签基本知识

（一）药品说明书

是用以指导临床正确使用药品的技术性资料，是指导规范后续包括医院购药、医师开药、药师调药与患者用药等环节的指南和依据。

（二）药品标签：分为内标签和外标签。

（三）药品说明书和标签上的部分标示

药品批准文号

是国家批准药品生产企业生产药品的文号，是最直接、最简单地从外观判断药品合法性的标志之一，有规范的格式。;【药代动力学】;七、药品说明书和药品标签基本知识

（三）药品说明书和标签上的部分标示

2.生产日期是该药品生产的具体日期，一般按照“年＋月＋日”顺序编制。

3.有效期指可保证药品安全有效使用的期限。如某药有效期至2008年8月，表明该药在2008年8月31日前使用均有效。

4.批号指在规定限度内具有同??性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。药品批号不等同于生产日期。;七、药品说明书和药品标签基本知识

（三）药品说明书和标签上的部分标示

5.药品专用标识

麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品，必须印有规定的标识。;八、特殊药品

药品根据其临床特性，分为一般药品和特殊药品，后者有：

1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能引起瘾癖的药品。如吗啡、哌替啶、可卡因等。

2.精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。分为第一类精神药品和第二类精神药品两大类。;八、特殊药品

3.医疗用毒性药品指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致中毒或死亡的药品。如洋地黄毒苷、阿托品等。

4.放射性药品是指含放射性元素的一类特殊药品。如放射性碘。;;【思考题】

1.学习护用药理学课程应达到哪些目标？

2.请举例说明药物的有效期。

3.处方格式由哪三部分组成？各部分包括哪些内容？

4.怎样学好护用药理学？