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静脉输液微粒的危害及预防;;;;输液中微粒的来源;;临床准备及操作时产生微粒污染;;;;;输液和注射器具可引起微粒污染;生产工艺标准、卫生管理、人为因素
原材料及辅助材料的净化质量，尤其是水源质量
放置时间和存储条件对药液的影响
添加药物的品种越多，产生的微粒越多；
聚氯乙稀塑料袋每袋（500ml）约含有150万个微粒；
中草药注射液采取特殊的提取生产工艺，药液中存在大量的不溶性胶体微粒，输液反应较多。
生产车间空气的净化指标，生产设备的洁净程度
有机微粒：病毒、细菌、真菌孢子、碎屑
玻璃安瓿的正确切割
正确抽吸药液
药液中不溶性微粒含量的规定
配制粉剂充分振荡，完全溶解后方可加入液体中。
尘埃微粒：烟尘、粉尘等；
滴注40分钟后病房输液中的污染微粒是实验室的601%，输液后剩余药液进行细菌培养，阳性率达71%。
添加药物的顺序不同，产生的微粒数不同
不溶性微粒是指生产及应用过程中经各种途径污染的微小杂质。;;放置时间和存储条件对药液的影响;输液微粒的危害;;;输液微粒的预防;添加药物的品种越多，产生的微粒越多；
生产车间空气的净化指标，生产设备的洁净程度
放置时间和存储条件对药液的影响
滴注40分钟后病房输液中的污染微粒是实验室的601%，输液后剩余药液进行细菌培养，阳性率达71%。
药液中不溶性微粒含量的规定
严格控制加药种类，注意配伍禁忌；
避免加药时使用粗针头及多次穿刺瓶塞
静脉输液微粒的危害及预防
输液、配液时环境对药液产生污染：空气中的尘埃、纤维、细菌可随排气管进入药液。
血管栓塞：引起局部堵塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和炎症；
不溶性微粒是指生产及应用过程中经各种途径污染的微小杂质。
可滤过最小微粒直径3um，滤过率约95%。
肉芽肿形成：侵入肺、脑、肾等组织，循环障碍，致癌．
粘土微粒：吸附能力强，可吸附重金属，并能运载及释放有害物质。
避免加药时使用粗针头及多次穿刺瓶塞;药液配制过程中的控制;把好药液配制关;输液配制针头的选择
;生产车间空气的净化指标，生产设备的洁净程度
避免加药时使用粗针头及多次穿刺瓶塞
药??中不溶性微粒含量的规定
可滤过最小微粒直径20um，滤过率约80%．
聚氯乙稀塑料袋每袋（500ml）约含有150万个微粒；
严格控制加药种类，注意配伍禁忌；
肉芽肿形成：侵入肺、脑、肾等组织，循环障碍，致癌．
放置时间和存储条件对药液的影响
切割安琣的方式和步骤不当：每支安琣可产生一万个微粒，一经进入人体无法消除.
血管栓塞：引起局部堵塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和炎症；
带胶塞的玻璃瓶含有10-40万个微粒；
血管栓塞：引起局部堵塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和炎症；
不溶性微粒是指生产及应用过程中经各种途径污染的微小杂质。
严格控制加药种类，注意配伍禁忌；
静脉输液微粒的危害及预防;合理用药，注意配伍;;静脉输液过滤系统的应用;;;谢谢大家！
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