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2026年新版drug模拟题

一、选择题（总共10题，每题2分）

1.根据新版的药物管理法规，以下哪种情况属于药物滥用？

A.医生根据患者病情需要，开具了处方药

B.患者因自我感觉不适，自行购买并使用抗生素

C.患者因药物副作用，在医生指导下减少用药量

D.患者因药物成瘾，未经医生允许增加用药频率

2.新版药物管理法规中，对于药物临床试验的要求有哪些？

A.必须获得伦理委员会的批准

B.必须确保受试者的知情同意

C.必须进行药物的有效性和安全性测试

D.以上都是

3.根据新版的药物管理法规，以下哪种药物需要经过特别审批才能上市？

A.处方药

B.非处方药

C.医疗用毒性药品

D.药物类易制毒化学品

4.新版药物管理法规中，对于药物广告的规定有哪些？

A.必须真实、准确

B.不得含有虚假宣传内容

C.必须经过药品监督管理部门的审核

D.以上都是

5.根据新版的药物管理法规，以下哪种情况属于药物不良反应？

A.患者因药物作用出现预期外的生理反应

B.患者因药物作用出现病情好转

C.患者因药物作用出现病情恶化

D.以上都是

6.新版药物管理法规中，对于药物生产企业的要求有哪些？

A.必须具备相应的生产条件

B.必须保证药品质量

C.必须建立药品追溯体系

D.以上都是

7.根据新版的药物管理法规，以下哪种药物需要经过特殊储存？

A.处方药

B.非处方药

C.医疗用毒性药品

D.药物类易制毒化学品

8.新版药物管理法规中，对于药物经营企业的要求有哪些？

A.必须具备相应的经营条件

B.必须保证药品质量

C.必须建立药品追溯体系

D.以上都是

9.根据新版的药物管理法规，以下哪种情况属于药物错误使用？

A.患者因自我感觉不适，自行购买并使用抗生素

B.医生根据患者病情需要，开具了处方药

C.患者因药物副作用，在医生指导下减少用药量

D.患者因药物成瘾，未经医生允许增加用药频率

10.新版药物管理法规中，对于药物监管部门的职责有哪些？

A.负责药物的审批和监管

B.负责药物的质量监督

C.负责药物的广告监管

D.以上都是

二、判断题（总共10题，每题2分）

1.新版药物管理法规中，药物临床试验必须获得伦理委员会的批准。（正确）

2.新版药物管理法规中，药物广告可以含有虚假宣传内容。（错误）

3.新版药物管理法规中，药物生产企业的生产条件可以不达标。（错误）

4.新版药物管理法规中，药物经营企业的经营条件可以不达标。（错误）

5.新版药物管理法规中，药物不良反应必须报告给监管部门。（正确）

6.新版药物管理法规中，药物错误使用不属于药物不良反应。（错误）

7.新版药物管理法规中，药物类易制毒化学品可以不经过特别审批就能上市。（错误）

8.新版药物管理法规中，药物广告必须经过药品监督管理部门的审核。（正确）

9.新版药物管理法规中，医疗用毒性药品可以不经过特殊储存。（错误）

10.新版药物管理法规中，药物监管部门的职责是负责药物的审批和监管。（正确）

三、多选题（总共10题，每题2分）

1.新版药物管理法规中，药物临床试验的要求有哪些？

A.必须获得伦理委员会的批准

B.必须确保受试者的知情同意

C.必须进行药物的有效性和安全性测试

D.以上都是

2.新版药物管理法规中，对于药物广告的规定有哪些？

A.必须真实、准确

B.不得含有虚假宣传内容

C.必须经过药品监督管理部门的审核

D.以上都是

3.根据新版的药物管理法规，以下哪种情况属于药物不良反应？

A.患者因药物作用出现预期外的生理反应

B.患者因药物作用出现病情好转

C.患者因药物作用出现病情恶化

D.以上都是

4.新版药物管理法规中，对于药物生产企业的要求有哪些？

A.必须具备相应的生产条件

B.必须保证药品质量

C.必须建立药品追溯体系

D.以上都是

5.根据新版的药物管理法规，以下哪种药物需要经过特殊储存？

A.处方药

B.非处方药

C.医疗用毒性药品

D.药物类易制毒化学品

6.新版药物管理法规中，对于药物经营企业的要求有哪些？

A.必须具备相应的经营条件

B.必须保证药品质量

C.必须建立药品追溯体系

D.以上都是

7.根据新版的药物管理法规，以下哪种情况属于药物错误使用？

A.患者因自我感觉不适，自行购买并使用抗生素

B.医生根据患者病情需要，开具了处方药

C.患者因药物副作用，在医生指导下减少用药量

D.患者因药物成瘾，未经医生允许增加用药频率

8.新版药物管理法规中，对于药物监管部门的职责有哪些？

A.负责药物的审批和监管

B.负责药物的质量监督

C.负责药物的广告监管

D.