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2026年消毒供应室理论试题

一、选择题

1.消毒供应室中，预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间标准是（）[单选题]*

A.121℃,15分钟

B.132℃,4分钟

C.134℃,5分钟

D.121℃,30分钟

答案：B

解析：预真空压力蒸汽灭菌器采用132℃高温和4分钟短时灭菌，能有效杀灭耐热微生物，同时减少器械损伤。

2.以下哪项不属于消毒供应室去污区的核心功能（）[单选题]*

A.器械分类

B.手工清洗

C.灭菌效果监测

D.初步冲洗

答案：C

解析：灭菌效果监测属于灭菌区的职责，去污区主要负责器械的回收、分类、清洗等预处理工作。

3.硬式内镜的清洗消毒流程中，必须使用的酶清洗剂浓度范围是（）[单选题]*

A.0.1%-0.2%

B.0.5%-1%

C.1%-2%

D.无需使用

答案：A

解析：低浓度酶清洗剂（0.1%-0.2%）能有效分解有机物且不损伤内镜表面。

4.环氧乙烷灭菌的生物监测频率应为（）[单选题]*

A.每批次

B.每日

C.每周

D.每月

答案：A

解析：环氧乙烷灭菌因参数波动风险高，需每批次进行生物监测以确保安全性。

5.以下哪项是CSSD区域划分的强制要求（）[多选题]*

A.去污区与检查包装区物理隔离

B.灭菌物品与未灭菌物品分开放置

C.工作区域保持正压通风

D.灭菌区设置紧急喷淋装置

答案：ABD

解析：CSSD需严格分区管理，灭菌区负压设计可避免污染扩散，喷淋装置为化学灭菌剂泄漏应急使用。

6.手术器械生锈的根本原因是（）[单选题]*

A.清洗水质不合格

B.干燥不彻底

C.包装材料透气性差

D.灭菌温度过高

答案：B

解析：残留水分与金属发生氧化反应是锈蚀主因，干燥不彻底直接导致该问题。

7.等离子体灭菌器不能处理的物品是（）[单选题]*

A.不锈钢器械

B.橡胶导管

C.纸质包装材料

D.电子喉镜

答案：C

解析：等离子体灭菌依赖穿透性，纸质材料会吸收灭菌剂导致失效。

8.消毒供应室生物监测使用的标准菌种是（）[多选题]*

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：AB

解析：枯草杆菌用于环氧乙烷监测，嗜热脂肪杆菌用于压力蒸汽灭菌监测，均为国际标准菌株。

9.器械清洗质量检测的ATP检测限值应低于（）[单选题]*

A.50RLU

B.100RLU

C.200RLU

D.500RLU

答案：A

解析：ATP值50RLU表明有机物残留达标，符合WS310.3-2016标准。

10.灭菌物品存放间的温湿度标准是（）[单选题]*

A.24℃/70%

B.22℃/60%

C.20℃/50%

D.18℃/40%

答案：A

解析：24℃以下可抑制微生物繁殖，相对湿度70%防止包装受潮。

11.超声清洗机空化效应失效的常见原因是（）[单选题]*

A.水温过低

B.酶剂浓度过高

C.器械过度堆积

D.清洗时间不足

答案：C

解析：器械堆积阻碍空化泡形成，导致清洗效率下降50%以上。

12.纸塑包装袋的密封宽度应不少于（）[单选题]*

A.3mm

B.6mm

C.10mm

D.15mm

答案：B

解析：6mm密封宽度可确保包装完整性，符合YY/T0698.4标准。

13.下列哪项不属于灭菌失败的人为因素（）[单选题]*

A.装载过密

B.灭菌器未预热

C.生物监测延迟读取

D.器械材质不合格

答案：D

解析：材质问题属于器械本身特性，非操作过程失误。

14.消毒供应室水处理系统的电导率应控制在（）[单选题]*

A.15μS/cm

B.50μS/cm

C.100μS/cm

D.200μS/cm

答案：A

解析：超纯水电导率15μS/cm可避免器械产生斑点和水垢。

15.过氧化氢低温等离子灭菌的禁忌症包括（）[多选题]*

A.吸收性材料

B.管腔器械长度40cm

C.不锈钢器械

D.带有铜部件的器械

答案：ABD

解析：吸收性材料会残留灭菌剂，长管腔影响穿透，铜会催化过氧化氢分解。

16.器械功能检测应包括（）[多选题]*

A.关节灵活性

B.咬合完整性

C.表面