2024《国家危险废物名录（修订稿）（征求意见稿）》修订内容对照表 标准收集资料.pdfVIP

附件3

《国家危险废物名录（修订稿）（征求意见稿）》修订内容对照表

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2021年版修订稿（征求意见稿）

经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根据其

经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根

主要有害成分和危险特性对照本名录中已有废物代码

据

正文六条正文六条

其主要有害成分和危险特性确定所属废物类别，

进行归类，无法按已有废物代码归类的，应确定其

并按代码“900-000-××”（××

所属废物类别，按代码“900-000-××”（××

为危险废物类别代码）进行归类管理。

为危险废物类别代码）进行归类管理。

HW02HW02

医药废物医药废物3

利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物（降糖类药物）过程

不中产生的废脱色过

276-002-02T276-002-02

包括利用生物技术合成氨基酸、维生素、他汀类滤介质

降

脂药物、降糖类药物）过程中产生的废母液、反

应基和培养基废物

276-003-02T276-003-02

利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物（不包

括利用生物技术合成氨基酸、维生素、他汀类降脂药物、

生物化学药品、基因工程药物（不术生产生物化学药品、基因工程药物（不

利用生物

技术生产包括利用生物技术合成他汀类降脂药物、降糖利用生物技包括利用生物技术合成他汀类降脂药物、降糖类药物）T

过程中产生的废脱色过滤介质

类药物）T过程中产生的废母液、反应基和培养基废物

—46—

2021年版修订稿（征求意见稿）

HW03HW03

废药物、药品废药物、药品3

销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘

汰、伪劣的化学药品和生物制品（不包括列入《国销售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、

900-002-03家基本药物目录》中的维生素、矿物质类药，调节T900-002-03伪劣的化学药品和生物制品，以