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第三章--基因操作的主要技术原理-基因工程-教学.ppt

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    第三章基因操作的主要技术原理;第一节核酸的分离与纯化;一、核酸分离提取的原则;核酸提取的基本要求;二、质粒载体的分离与纯化;变性法提取质粒DNA的原理;碱变性法提取质粒DNA的步骤;CsCl密度梯度离心;;

    关键：

    防止内外源RNase的作用

    ;解决办法：;五、核酸的浓缩与贮存;六、核酸的质量评估方法;;第二节凝胶电泳;琼脂糖及聚丙烯酰胺凝胶分辨DNA片段的能力;核酸电泳的染色剂和指示剂;在常规电泳中，DNA移动距离与分子量有关：分子量小的移动快，反之则慢

    大于20kb的DNA大分子，其移动距离与分子量无关。因为这些DNA

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