原创力文档2025《医疗器械经营监督管理办法》培训试题及参考答案
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向所在地（）申请经营许可。
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局
2.医疗器械经营备案凭证的有效期为（）。
A.3年
B.5年
C.长期有效
D.与企业营业执照有效期一致
3.经营第二类、第三类医疗器械的企业，应当配备与经营规模、经营范围相适应的质量管理人员；其中，第三类医疗器械经营企业质量管
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