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2025年药学类之药学(士)经典练习题
一、单项选择题
1.关于药物不良反应的说法,正确的是
A.治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应
B.用药过量时出现的毒性反应
C.停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的反应
D.与用药剂量无关的特异质反应
答案:A
解析:药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。B选项为毒性反应,C选项为后遗效应,D选项特异质反应与遗传因素有关,不完全与剂量无关。
2.下列给药途径中,药物吸收速度最快的是
A.口服
B.肌内注射
C.皮下注射
D.静脉注射
答案:D
解析:静脉注射直接将药物注入血液循环,无吸收过程,起效最快。其他途径吸收顺序一般为:吸入舌下直肠肌内注射皮下注射口服皮肤。
3.阿司匹林的解热镇痛机制是
A.抑制中枢PG合成酶
B.抑制外周PG合成酶
C.阻断中枢阿片受体
D.激动中枢阿片受体
答案:A
解析:阿司匹林通过抑制下丘脑体温调节中枢的前列腺素(PG)合成酶,减少PG生成而发挥解热作用;在外周通过抑制PG合成酶,减少炎症部位PG合成,产生镇痛抗炎作用。
4.属于β-内酰胺类抗生素的是
A.红霉素
B.庆大霉素
C.青霉素G
D.四环素
答案:C
解析:β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等,其结构中含有β-内酰胺环。红霉素属于大环内酯类,庆大霉素属于氨基糖苷类,四环素属于四环素类。
5.下列药物中,属于质子泵抑制剂的是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.奥美拉唑
D.多潘立酮
答案:C
解析:质子泵抑制剂通过抑制胃壁细胞的H?-K?-ATP酶(质子泵)而发挥抑制胃酸分泌作用,代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑等。西咪替丁、雷尼替丁属于H?受体拮抗剂,多潘立酮属于促胃肠动力药。
6.药物的首过效应主要发生于
A.舌下给药
B.吸入给药
C.口服给药
D.静脉注射给药
答案:C
解析:首过效应是指口服药物在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏被代谢,使进入体循环的药量减少的现象。舌下给药、吸入给药、静脉注射给药无明显首过效应。
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是
A.散瞳、升高眼压、调节麻痹
B.散瞳、降低眼压、调节痉挛
C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
答案:D
解析:毛果芸香碱为M胆碱受体激动剂,可兴奋瞳孔括约肌和睫状肌,使瞳孔缩小(缩瞳)、眼压降低、睫状肌收缩(调节痉挛,视近物清楚)。
8.下列药物中,属于抗高血压药的是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.地高辛
D.利多卡因
答案:B
解析:硝苯地平属于钙通道阻滞剂,可扩张外周血管而降低血压,用于治疗高血压。硝酸甘油为抗心绞痛药,地高辛为强心苷类正性肌力药,利多卡因为抗心律失常药。
9.青霉素过敏性休克的抢救首选药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
答案:A
解析:肾上腺素激动α受体可收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管通透性;激动β受体可改善心功能,缓解支气管痉挛,是抢救青霉素过敏性休克的首选药物。
10.药物与血浆蛋白结合后,其
A.药效增强
B.吸收加快
C.排泄加快
D.暂时失去药理活性
答案:D
解析:药物与血浆蛋白结合后,分子量增大,不能跨膜转运,暂时失去药理活性,也不能被代谢和排泄。结合型药物与游离型药物之间处于动态平衡状态。
11.属于大环内酯类抗生素的药物是
A.阿莫西林
B.克林霉素
C.阿奇霉素
D.左氧氟沙星
答案:C
解析:大环内酯类抗生素的结构特征为含有14-16元大环内酯环,代表药物有红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。阿莫西林属于青霉素类,克林霉素属于林可霉素类,左氧氟沙星属于喹诺酮类。
12.地西泮的作用机制是
A.激动中枢多巴胺受体
B.抑制中枢GABA受体
C.增强中枢GABA的作用
D.阻断中枢M胆碱受体
答案:C
解析:地西泮属于苯二氮?类药物,通过与中枢GABA受体复合物上的苯二氮?结合位点结合,增强GABA与GABA受体的亲和力,促进Cl?内流,使神经细胞超极化,从而发挥中枢抑制作用。
13.下列药物中,用于治疗癫痫失神发作的首选药物是
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.乙琥胺
答案:D
解析:乙琥胺对癫痫失神发作(小发作)疗效好,副作用小,为首选药物。苯妥英钠首选用于大发作和局限性发作,卡马西平首选用于三叉神经痛和精神运动性发作,丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效。
14.具有抗抑郁作用的药物是
A.氯丙嗪
B.丙米嗪
C.碳酸锂
D.地西泮
答案:B
解析:丙米嗪属于三环类抗抑郁药,通过抑制突触前膜对NA和5-HT的再摄取,使突触间隙递质浓度升高而发挥抗抑郁作用。氯丙嗪为抗精神病药,碳酸锂为抗躁狂药,地西泮为镇静催眠药。
15.肝素的抗凝作用机制是
A.抑制凝血酶原的激活
B.增强抗凝血酶Ⅲ的活性
C
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