理化转正试题-试剂试药---答案.docVIP

转正试题-试剂试药

姓名：得分：

填空（每空2分，共70分）

除有特殊规定外，溶液配制工作在常温（10℃~30℃）下进行。

试剂的配制、储存必须符合现行药典及相关规定。

未注明其他要求时，配制溶液的溶剂一般为纯化水。

贮存中试液、缓冲液、贮备液若发生颜色改变、浑浊等异常变化则不得使用，需重新配制。

配制所用试剂、试药为“分析纯（A.R）”或“化学纯（C.P）”。工艺用水检验时所用硫酸及自制溶液时，所需的硫酸为优级纯（G.R）。

固体试剂可称量在干净的称量纸上或直接称量在适当的容器中，氢氧化钠、三氯醋酸、过氧化钠等吸湿性强的试药不可用称量纸，用烧杯直接快速称取。取样勺要洁净、干燥，注意多取的试药严禁放回原瓶中。取完后立即旋紧瓶盖。

取用液体试剂时，应将瓶塞反放在桌面上，将贴有标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，倒出所需量试剂后，竖起瓶子，盖好瓶塞，注意多取的试剂严禁倒回原瓶

遇光易分解的应贮存于棕色试剂瓶中；须低温贮存的放在冰箱中（乙醚、乙醇切勿放入冰箱中）。碱性试剂腐蚀玻璃，应贮存于聚乙烯瓶中，如用玻璃瓶贮存的，严禁用玻璃塞，必须用橡胶塞或聚乙烯瓶塞盖紧。

配制溶液要及时填写配制记录并贴好标签，溶液配制记录内容包括：品名、浓度、配制批号、配制日期、有效期、配制数量、配制方法、配制人、复核人，备注（不稳定的试剂、试液应标明特殊贮存条件）等；溶液标签内容包括：溶液名称、配制依据、储存条件、配制人、配制批号、配制日期以及有效期至；配制记录须由第二人进行复核。配制记录保留三年。

配制批号采用配制日期或“临用新制”为配制批号。临用新制溶液采用配制日期为配制批号或在配制批号处书写“临用新制”。

储存于冰箱的试剂应放置至室温后使用，用后应立即放回，以防因温度升高而变质。

试剂试药、对照品购回后，检查外包装完好、洁净封口严密、标签完好、清楚。如：包装标签破损、不清楚、内包装破损、性状改变、吸潮结块、超过有效期等，不得接收。

对照品的领用需填写《对照品出入库记录》，并粘贴《对照品标签》，在接收时应该检查标准品名称、批号、数量、有效期、说明书等信息并将其记录。

试剂试药接收后标明试剂标签，包含入库日期、接收人，开启使用后在瓶上标明开瓶日期、有效期和开瓶人。

盛装液溴应用磨口的细口棕色瓶，并在瓶内加入适量的蒸馏水，使挥发出来的溴蒸汽溶解在蒸馏水中而成饱和溴水，以减少溴的挥发，即采用“水封”。细口瓶用蜡密封，置于阴凉处。高活性试药应低温干燥保存。

试药发生颜色变化、浑浊等现象时，须立即停止使用。

领用试剂按“先入先出，近效期先出”原则。检验人员领取试剂时，在《试药入库和使用记录》上填写相关内容，包括领用日期、数量。

使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行。任何情况下，都不允许用明火直接加热有机溶剂。

二、简答题（每题15分，共30分）

1、检验中使用的化学试药种类繁多，简述按其性质的分类和贮存要求。

答：

分类：一般按液体、固体分类。每一类又按有机、无机、危险品、低温贮存品等再次归类。无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养基按培养菌群不同分类存放。按序排列，分别码放整齐，造册登记。

贮存：

——易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的试药，需密塞或蜡封保存。

——见光易变色、分解、氧化的试药应避光保存。

——爆炸品、易燃品、腐蚀品、基准试药等应单独存放。剧毒品应锁在专门的毒品柜中，具体管理参见《质量控制实验室毒性试药安全管理规程》。

——盛装液溴应用磨口的细口棕色瓶，并在瓶内加入适量的蒸馏水，使挥发出来的溴蒸汽溶解在蒸馏水中而成饱和溴水，以减少溴的挥发，即采用“水封”。细口瓶用蜡密封，置于阴凉处。高活性试药应低温干燥保存。

2、简述对照品溶液的使用流程和注意事项。

答：

——使用时从冰箱中拿出的溶液应在室温下平衡约1小时，恢复至室温后再使用。

——在配制和使用记录中填写使用情况。

——检验人员在检验过程需使用标准品、对照品溶液时，应检查该溶液是否有效。

——标准品、对照品溶液用过之后，应塞紧瓶塞，用封口膜将其密封后放回原位。

——对照品溶液在有效期内使用。新配制对照品溶液后，需要和原有对照品溶液互相确认纯度，符合规定的，方可使用。