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药品题目及答案
一、单项选择题（每题2分）
1.药品注册申请的审批机构是：
A.国家药品监督管理局
B.省药品监督管理局
C.市药品监督管理局
D.企业自己
答案：A
2.药品说明书中的【用法用量】项不包括：
A.成人剂量
B.儿童剂量
C.给药途径
D.药品价格
答案：D
3.药品生产质量管理规范（GMP）的核心内容是：
A.药品广告宣传
B.药品流通管理
C.药品生产过程控制
D.药品临床研究
答案：C
4.药品不良反应监测的主要目的是：
A.提高药品销售量
B.发现药品质量问题
C.保障公众用药安全
D.增加药品研发投入
答案：C
5.药品分
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