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2025年医卫类药学(中级)-相关专业知识参考题库含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中国药典》2020年版，关于手性药物立体异构体的描述，正确的是？

A.所有立体异构体均具有相同药理活性

B.某些立体异构体因空间位阻差异导致活性差异

C.立体异构体均无药效学差异

D.外消旋体活性是单一异构体的2倍

2、片剂崩解时限不符合规定的处理方式是？

A.允许整盒重检

B.需整批报废

C.按常规检验程序复检

D.记录异常情况并报告

3、两性霉素B治疗深部真菌感染的机制是？

A.抑制真菌细胞膜合成

B.活化溶酶体酶导致细胞破裂

C.干扰DNA复制所需的酶活性

D.增强免疫细胞吞噬功能

4、关于生物利用度（Bioavailability）的描述错误的是？

A.反映药物吸收程度和速度

B.受剂型、给药途径影响显著

C.指标为Cmax与AUC比值

D.口服生物利用度通常大于0.5

5、GSP认证中药品验收记录保存期限为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

6、属于时间依赖性抗菌药物的是？

A.青霉素类

B.氨基糖苷类

C.磺胺类

D.喹诺酮类

7、关于麻醉药品流通管理，错误的是？

A.需专用红色处方笺书写

B.电子监管码全国通用

C.处方限量单次不超过15日

D.需双人双锁保管

8、抗肿瘤药物分类中，属于烷化剂的是？

A.顺铂

B.依托泊苷

C.羟基脲

D.丝裂霉素C

9、中成药质量标准中必须包含的内容是？

A.复方制剂各成分比例

B.中药材产地规定

C.药品稳定性数据

D.体外溶出度参数

10、关于抗菌药物分级管理，错误的是？

A.青霉素类属非限制使用级

B.碳青霉烯类属特殊使用级

C.头孢曲松钠属非限制使用级

D.氟喹诺酮类需凭处方购买

11、根据《中国药典》规定，药物含量均匀度检查要求取样量不得少于多少份？

A.3

B.5

C.10

D.15

12、片剂崩解时限检查中，不符合规定的情况是？

A.片剂在15分钟内完全崩解

B.片剂在15分钟内未完全崩解

C.片剂在30分钟内完全崩解

D.片剂在45分钟内完全崩解

13、手性药物的外消旋体是指？

A.左旋体和右旋体的混合物

B.左旋体和右旋体的等量混合物

C.外消旋化后的单一旋光体

D.外消旋化后的非等量混合物

14、药物代谢酶CYP450主要参与哪种代谢途径？

A.重排反应

B.氧化反应

C.水解反应

D.还原反应

15、抗生素甲硝唑属于哪类抗生素？

A.β-内酰胺类

B.硝基咪唑类

C.大环内酯类

D.四环素类

16、静脉注射剂剂型中，哪项不属于最终灭菌剂型？

A.安瓿剂

B.冻干粉针剂

C.灭菌西林瓶装

D.灭菌水针剂

17、药物稳定性研究中，加速试验的模拟条件是？

A.40℃、RH75%、1000小时

B.25℃、RH60%、300小时

C.50℃、RH90%、6个月

D.30℃、RH50%、12个月

18、药物杂质类型中，B型杂质通常指？

A.片剂生产过程中引入的机械杂质

B.原药合成过程中产生的同系物

C.药物代谢产生的分解产物

D.剂型辅料中的微量残留

19、药物配伍变化中，青霉素与哪种药物联用可能产生沉淀？

A.硫酸镁

B.硝苯地平

C.维生素C

D.丙磺舒

20、药物溶解性研究中，难溶性药物的最佳增溶方法是？

A.加入高浓度表面活性剂

B.制备纳米乳剂

C.增加药物晶型

D.使用离子型增溶剂

21、生物类似药在定义上与原研药的主要区别是什么？

A.生产工艺不同

B.临床前研究数据不充分

C.作用机制存在差异

D.监管审批路径相同

22、透皮贴剂相比口服给药的主要优势不包括以下哪项？

A.避免首过效应

B.药物浓度稳定

C.增加局部刺激性

D.提高生物利用度

23、华法林与哪种维生素的联用需严格监测凝血功能？

A.维生素B12

B.维生素C

C.维生素K

D.维生素E

24、光照对下列哪种药物稳定性影响最大？

A.阿司匹林

B.硝苯地平

C.左旋多巴

D.胰岛素

25、缓释制剂的骨架材料通常通过哪种方法制备？

A.压片法

B.熔融法制备

C.混悬法

D.涂布法

26、GSP认证中，对药品零售企业计算机系统的核心检查项目是？

A.数据备份频率

B.系统权限分级

C.供应商档案电子化

D.查验记录打印功能

27、头孢菌素类注射液与下列哪种药物存在配伍禁忌？