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动物药品检验题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种方法不属于动物药品含量测定的常用方法（）

A.高效液相色谱法

B.酸碱滴定法

C.观察法

D.紫外分光光度法

答案：C

解析：观察法不能准确测定药品含量，高效液相色谱法、酸碱滴定法、紫外分光光度法都是常见的含量测定方法。

2.动物药品稳定性考察中，加速试验的温度一般为（）

A.25℃

B.30℃

C.40℃

D.60℃

答案：C

解析：加速试验温度通常为40℃±2℃，相对湿度75%±5%，以了解药品在加速条件下的质量变化情况。

3.药品检验原始记录应保存（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：药品检验原始记录是检验工作的重要凭证，需保存5年以备追溯和查询。

4.鉴别某动物药品是否为注射剂，可通过检查（）

A.澄明度

B.气味

C.包装颜色

D.说明书

答案：A

解析：注射剂要求澄明度良好，无明显浑浊、沉淀等，澄明度检查是鉴别注射剂的重要项目。

5.重金属检查中，常用的显色剂是（）

A.硫代乙酰胺

B.溴麝香草酚蓝

C.酚酞

D.甲基橙

答案：A

解析：硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解产生硫化氢，与重金属离子生成黑色硫化物沉淀，用于重金属检查。

6.以下哪种动物药品剂型一般不需要进行崩解时限检查（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.颗粒剂

答案：C

解析：注射剂直接注入体内，不存在崩解问题，片剂、胶囊剂、颗粒剂口服后需崩解成小颗粒才能被吸收，需检查崩解时限。

7.药品检验用标准物质的有效期一般为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：药品检验用标准物质有效期一般为3年，以保证其准确性和可靠性。

8.鉴别动物药品中的生物碱类成分，常用的试剂是（）

A.碘化铋钾

B.三氯化铁

C.斐林试剂

D.溴水

答案：A

解析：碘化铋钾可与生物碱类成分反应生成沉淀，用于生物碱的鉴别。

9.动物药品微生物限度检查中，霉菌和酵母菌的计数方法是（）

A.平板计数法

B.显微镜直接计数法

C.比浊法

D.重量法

答案：A

解析：平板计数法是霉菌和酵母菌计数的常用方法，通过在合适培养基上培养后计数菌落数。

10.药品检验报告的审核人应具备（）

A.药师资格

B.主管药师资格

C.副主任药师资格

D.主任药师资格

答案：B

解析：药品检验报告审核人需具备主管药师及以上资格，以确保报告的准确性和可靠性。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.动物药品检验的基本程序包括（）

A.取样

B.检验

C.记录

D.报告

答案：ABCD

解析：取样获取有代表性样品，检验分析其质量，记录过程和结果，最后出具报告，这是药品检验完整程序。

2.以下哪些是动物药品质量标准的主要内容（）

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

答案：ABCD

解析：性状描述药品外观等特征，鉴别确定药品真伪，检查控制杂质等，含量测定确定有效成分含量，共同构成质量标准。

3.药品检验中常用的分离方法有（）

A.过滤

B.萃取

C.色谱法

D.蒸馏

答案：ABCD

解析：过滤分离固液，萃取分离不同溶解度成分，色谱法分离复杂混合物，蒸馏分离沸点不同成分，都是常用分离方法。

4.动物药品稳定性研究包括（）

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.短期试验

答案：ABC

解析：影响因素试验考察药品在不同条件下稳定性，加速试验和长期试验分别模拟不同加速和实际储存条件下药品质量变化。

5.药品检验原始记录应包括（）

A.样品信息

B.检验方法

C.检验数据

D.检验人员签名

答案：ABCD

解析：样品信息明确样品来源等，检验方法说明采用方法，检验数据记录结果，检验人员签名保证记录真实性。

6.鉴别动物药品中糖类成分可采用的方法有（）

A.斐林试剂反应

B.多伦试剂反应

C.红外光谱法

D.核磁共振法

答案：AB

解析：斐林试剂、多伦试剂可与糖类反应产生特征现象用于鉴别，红外光谱法和核磁共振法主要用于结构分析等，不是糖类鉴别常用方法。

7.动物药品微生物限度检查项目包括（）

A.细菌数

B.霉菌数

C.酵母菌数

D.控制菌检查

答案：ABCD

解析：细菌数、霉菌数、酵母菌数反映药品微生物污染程度，控制菌检查针对特定有害菌，都是微生物限度检查项目。

8.药品检验用仪器设备应定期进行（）

A.校准

B.维护

C.清洁

D.报废

答案：ABC

解析：校准保证仪器准确性，维护延长使用寿