7有机化合物概论(打印).pptVIP

有机化学部分;主要参考书:;第七章有机化合物概述;前言;肖莱马（Schorlemmer,c.)

有机化合物就是碳氢化合物及其衍生物;汉朝末年：《神农本草经》——世界最早的一

部药典；内载265种重要药物，大部

分为有机物;1773年：首次由尿内提取纯的尿素;拉瓦锡(Lavoisier,A.L.1743—1794)法国杰出化学家，现代化学创始人。大学学习法律，又学过数学、天文学、植物学和化学。;3.当时人们对生命现象的本质没有认识，认为有

机物只能在生物细胞中受一种特殊力量的作用

才能产生出来，是“生命力”创造的。;维勒(FriedrchWohler,1800～1882)，人工合成尿素的首创者。;5）1845年柯尔伯(H.Kolbe)合成醋酸;1854年伯赛罗(M.Brethelot)合成油脂;1900－1940年，有机化学工业时代

煤焦油→染料、药物、炸药;有机化学的定义是研究碳的化学。;有机化学是研究含碳化合物的结构、性能

与合成的科学。;有机化合物与人们今天的物质生活息息相关。;在生物的生长过程中，包含着许多有机物合成与生长的过程。借助有机化学的研究方法，已经阐明了生物体呼吸作用的机理，糖、脂肪、蛋白质的代谢过程。激素、维生素在体内的作用等。;有机化学与医学的关系：

人类对人体的认识：整体器官----组织-----细胞-----亚细胞----生物大分子（蛋白质、核酸、多糖、酶等）（是从宏观到微观的认识过程）;与生命本质有关的重大化学发现;;生物化学 组织化学

药物化学 天然药物化学

药理学 分子生物学

分子免疫学 分子药理学

分子病理学 分子遗传学等;生命科学与化学科学相互渗透，两学科间的交叉研究，使得生命科学中的化学问题已成为当今化学科学的重大前沿研究课题；而在分子水平上对生命现象、疾病的发生、发展过程进行深入认识则推动了分子生物学的发展。;第一节有机化合物的结构理论;一、现代共价键理论;b.能量最低原理

电子首先排满能量最低的轨道，再排高能级的轨

道。原子轨道离核越近，受核的静电吸引越大，

能量就越低。;1S22S22PX22PY22PZ23S23P………..;C:1S22S22PX12PY12PZ0;（2）碳原子可以互相结合成键;甲烷的形成:;2、共价键的饱和性和方向性;原子内电子的运动与能量关系服从量子

力学的波动方程。我们只能得到电子在

空间最可能出现的区域，称这个区域为

轨道。

电子还具有波粒二象性，在运动时主要

显波动性。根据波动原理，电子运动有

正、负位相的不同，就像波浪有波峰、

波谷一样。;三个能量相

等的P轨道;三个P轨道分别沿X，Y，Z轴分布，是

有方向性的。分子轨道是由原子的价电

子轨道重叠形成的。原子的电子云重叠

越多，形成的键越稳定。;S轨道与P轨道重叠成键，S轨道必须沿着P轨道的对称轴重叠才能达到最大的交盖。;共价键的成键条件；

共价键的饱和性；

共价键的方向性。;(二）价键理论基本要点;二杂化轨道理论;杂化轨道的定义;杂化轨道的要点;杂化轨道的类型;三、杂化轨道;sp3杂化;为了使SP3轨道，彼此达到最大的距离及最小的干扰，以碳原子为中心，四个轨道分别指向正四面体的每一个顶点，所以碳原子的四个轨道都有一定的方向性，轨道彼此间保持一定的角度，按照计算，这个角度应该是109°28′，这样可以使每个轨道达到最低干扰的程度。

如:甲烷;如：甲烷键角为109°28′;沿键轴方向电子云重叠而形成的轨道，

电子云分布沿键轴呈圆柱形对称，称为

σ轨道或σ键。由于σ键是呈轴对称

的，所以成键的两个原子以两个核间联

线为轴进行旋转不会损坏原子轨道的重

叠，因此σ键是可以旋转的。;;（二）sp2杂化;sp2杂化;一个s轨道和二个p轨道形成三个sp2杂化轨道，如:乙烯;（三）sp杂化;sp杂化;一个s轨道和一个p轨道形成两个sp杂化轨道，如:乙炔;杂化轨道的特点:

1．原子轨道杂化后成键能力增强（因轨道

形状一头大一头小，更有利于最大程度

重叠，体系更稳定）

2．轨道数守恒。

3．杂化轨道呈对称分布（平分空间）

（使成键电子间排斥力最小）。

4．杂化轨道通常形成σ键。;(二)杂化轨道的类型;s-p型杂化轨道和分子的空间构型;s1s-1s;p2p-2p;三、共价键的类型;第二节有机化合物分子中的电子效应;诱导效应的特点：;二、共轭效应;第三节