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第一部分填空题
1.分离作用是由于加入分(离剂)而引起的,由于分离过程是混(合过程)
的逆过程。
2.衡量分离的程度用(分离因子)达,处在相平衡状态的分离程度是(固
有分离因子)。
3.分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来到达分离目
的。
4.工业上常用(分离因子)达特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离
程度乂称为理(想分离因子)。
5.固有分离因子是根据(气液相平衡)来计算的。它与实际分离因子的差异
用(板效率)来达。
6.汽液相平衡是处理(气液传质分离)过程的基础。相平衡的条件是(所有
相中温度压力相等,每一组分的化学位相等)。
7.当混合物在一定的温度、压力下,满足()条件即处在两相区,可通过
E舄/Y1
(物料平衡和相平衡)计算求出其平衡汽液相构成。//
8.萃取精微塔在萃取剂加入口以上需设(萃取剂回收段)。
9.最低恒沸物,压力减少是恒沸构成中汽化潜热(小)的组分增长。
10.吸取因子为(二》),其值可反应吸取过程的(难易程度)。
11.对一种具有四块板的吸取塔,总吸取量的80%是在(塔顶釜两块板)合成
的。
12.吸取剂的再生常采用的是(用蒸汽或惰性气体的蒸出塔、用再沸器的蒸出
塔、用蒸储塔)。
13.精储塔计算中每块板由于(构成、)变化而引起的温度变化,可用(泡露
点方程)确定。
14.用于吸取过程的相平衡关系可达为L(=AV)o
15.多组分精播根据指定设计变量不一样可分为设(计)型计算和(操作)型计
算。
16.在塔顶和塔釜同步出现的组分为(分派组分)。
o
空曳之X
17.吸取过程在塔釜的程度为(舄),它决定了吸取液的
(该组分的最大浓度)。
18.吸取过程在塔顶的程度为(々J】0,】),它决定了吸取剂中(自身
挟带)。
19.吸取的相平衡体现式为(L=AV),在(温度减少)操作下有助于吸取,
吸取操作的程度是(压力升高)。,
20.若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为
yf史J_
(尸『以)。
21.解吸取因子定义为(S=VK/L),由于吸取过程的相平衡关系为(V=
SL)o
22.吸取过程重要在(塔顶釜两块板)完毕的。
23.吸取有(1个)关键组分,这是由于(单向传质)的缘故。
24.图解梯级法计算多组分吸取过程的理论板数,假定条件为(三组分物系
中,xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量同样),因此可
得出(aAB=aSB)的结论
25.在塔顶和塔釜同步出现的组分为(分派组分)
26.恒沸剂的沸点应明显比原溶液沸点(大1OK)以上
27.吸取过程只有在(贫气吸取)的条件下,才能视为恒摩尔流
28.吸取过程计算各板的温度采用(热量衡算)火计算,而其流率分布则用
(简捷计算)来计算
29.在一定温度和构成下,A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为()
瑶Y笛Y-L
■瑶
30.对多组分吸取,当吸取气体中关键组分为重组分时,可采用(吸取蒸出塔)
的流程
31.非清晰分割法假设各组分在塔内的
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