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2025年药品监管与安全知识考试卷及答案
一、单项选择题
1.《药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）
()-A.中药材、中药饮片、中成药-B.化学原料药及其制剂、抗生素-C.放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等-D.以上都是
答案：D
解析：《药品管理法》中对药品的定义所涵盖的范围包括中药材、中药饮片、中成药，化学原料药及其制剂、抗生素，放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等，所以选项D正确。
2.药品生产企业必须按照（）组织生产。
()-A.
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