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2025年某药房工作制度（20篇范文）

目录

1.药房制度包括哪些内容

2.制定药房制度注意事项

3.药房制度书写格式

4.某药房工作制度（20篇范文）

制度包括哪些内容

工作制度通常包括以下几个核心部分：1)工作时间与休息规定，2)岗位职责和权限，3)行为准则和职业道德，4)绩效管理和考核标准，5)培训与发展政策，6)员工福利和薪酬制度，7)纪律处分和申诉程序，8)安全与健康规定，以及9)与员工关系相关的其他条款。

注意事项

在制定工作制度时，需要注意以下几点：1)符合国家法律法规，不得违反劳动法等相关规定；2)充分考虑员工的需求和权益，保持公平公正；3)制度应具有可操作性，避免过于理想化；4)定期审查和更新，以适应企业的发展变化；5)透明沟通，确保员工理解并接受制度内容。

制度格式

工作制度的格式应清晰、整洁，通常包括标题、目录、正文和附件四部分。标题明确制度名称，目录列明各章节，正文详细阐述各项规定，附件则可能包括表格、流程图等辅助材料。正文部分应采用条列式或编号结构，方便阅读和查找。

工作制度是企业管理的基础，它的编写和实施直接影响着企业的运营效率和员工满意度。在制定时，务必兼顾合法性、实用性与人性化，以实现企业的高效运作和持续发展。

某药房工作制度范文

第1篇某药房工作制度

某药房工作制度

一、人员管理

从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。

二、药品管理

1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。

2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。药品发放应当遵循先产先出、近效期先出和按批号发放的原则。保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。

4、中药饮片的管理:从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在plusmn;5%以内。

5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理：按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。处方调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

6、药品安全突发事件应急处理：药品安全突发事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。药品安全突发事件发生后，

应当立即逐级向所在地食品药品监督管理部门报告，同时积极配合相关部门查清造成公众健康损害的原因。

三、医疗器械管理

按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。因医疗器械造成的不良反应，按有关规定填写《可疑医疗器械不良事件报告表》并逐级上报

四、有关档案、记录和凭证管理

1.建立健全岗位责任制度，并严格执行。