微生物和微生物学检验-绪论.pptVIP

《微生物和微生物学检验》;《微生物和微生物学检验》;一、微生物（microorganisms）：;古细菌：

(Archaeobacteria)

嵌合进化或共生进化

真细菌：

真核生物：

;微生物与人类的关系：;三、医学微生物学发展简史;2．实验微生物学时期（17世纪始）：

显微镜＋培养基

（１）微生物的发现：列文虎克、巴斯德（发现微生物的作用，创立巴氏消毒法）、李斯特、郭霍氏（固体培养、染色技术）

郭霍氏法则：①、②、③、④。逐渐被淘汰。

新的病原确定方法：核酸确定法

（２）免疫学的兴起、分离：

牛痘、巴斯德（霍乱、炭疽、狂犬疫苗）、白喉抗毒素动物血清治愈白喉。

（３）抗生素的发现：

目前遇到的问题：滥用导致耐药性增高

;3．现代微生物学时期：近二、三十年

（1）新病原微生物的发现

a．传统病原卷土重来；

b．新型病原。

（2）致病机理的深入研究

a．采用新技术；

b.各种致病因素的分子机理及调控。;（3）诊断技术的发展：

三大标记技术

各种分子生物学技术：核酸杂交，PCR，微量化，自动化。

（4）各种新型疫苗的研制

传统疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗、DNA疫苗。

（5）免疫学独立

远远超越感染免疫的范畴。;思考：

（１）预测微生物学发展下一阶段；

（２）目前科学界研究热点？;4．基因组微生物学

（１）微生物在基因组前时代在生物学研究中的地位；

（２）结构简单，可做为模型，模式生物；

（３）在基因组时代，作为急先锋；

（４）微生物基因组的研究成功，必然极大地改变微生物学科现状。

因此，微生物学研究正面临前所未有地机遇和挑战。

从上看出，医学微生物学的发展，也是各种技术方法的发展，也是临床微生物学的发展历史。;四、临床微生物学的任务;五、临微学习方法：;第一篇微生物学

;一、细菌(bacterium)的形态与结构;（二）结构：

;１．基本结构：包括胞壁、胞膜、胞浆及核质

细胞壁：

主要成分――肽聚糖。

;;图金黄色葡萄球糖细胞细胞壁的

肽聚糖结构

;;Ｇ＋和Ｇ－菌细胞壁差异：

;Ｌ型细菌：细胞壁缺陷型细菌。

高渗培养基中：油煎蛋样菌落。

在临床上注意Ｌ型带来的漏诊。;2.特殊结构

荚膜(capsule)：（１）保护作用；（２）致病作用：侵袭力；（３）免疫原性；（４）鉴别与分型。;

;菌毛(Pilus)：（１）普通菌毛：粘附素；（２）性菌毛：１－４根，长而粗，Ｆ＋菌转移Ｆ质粒，耐药及毒力质粒。

;芽胞(Spore)：不利环境中的一种抵抗形式，是休眠体而非繁殖体。;二、细菌的繁殖与新陈代谢：;专性厌氧菌有氧不生长，原因有二：

①厌氧菌缺乏细胞色素与细胞色素氧化酶，因此不能氧化那些氧化还原电势较高的氧化型物质。

②厌氧菌缺乏过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶,不能清除有氧环境下所产生的超氧离子（O2-）和过氧化氢（H2O2），因而难以存活。;３．群体细菌的生长繁殖曲线：

;四、消毒与灭菌;五、微生物的遗传变异;质粒的生物学性质：

1．质粒并非细菌生存所必不可少的遗传物质。

2．质粒的传递（转移）是细菌遗传物质转移的一个重要方式。

3．质粒可自行失去或经人工处理而消失。

4．质粒可以独立复制。

5．可有几种质粒同时共存在于一个细菌内。

;（二）细菌的变异现象

形态与结构变异

培养特性变异

毒力变异

耐药性变异;（三）细菌变异的机制

突变

基因的转移和重组

转化（transformation）是受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段，通过与染色体重组，获得了供体菌的部分遗传特性。

转导(transduction)是噬菌体为媒介，把供细菌的基因转移到受体菌内，导致后者基因改变的过程。

接合(conjugation)是两个通过直接接触，在暂时的沟通中进行基因转移的过程。

;;(四)遗传变异研究的实际意义

在细菌分类上的应用

在诊断中的应用

在预防中的应用

在治疗中的应用

检查致癌物质的作用

在遗传工程方面的应用

;六、微生物的致病性与感染;正常菌群的生理意义：

（１）生物拮抗；

（２）促进机体免疫；

（３）与衰老有关：双歧杆菌；

（４）合成维生素和细菌素。;（二）细菌的致病物质及作用：

１．细菌的表面成分：参与粘附、定植和侵入；

２．毒素及毒性蛋白和酶：

外毒素：

内毒素：

;细菌外毒素举例;外毒