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肿瘤相关性低磷骨软化症汇报人：文小库2025-06-18

06研究进展与挑战目录01疾病概述02病理生理机制03典型临床表现04诊断流程05治疗策略

01疾病概述

定义与临床特征肿瘤相关性低磷骨软化症（Tumor-inducedOsteomalacia，TIO）是一种由于肿瘤导致的低磷血症和骨软化症，属于代谢性骨病的一种。定义骨痛、肌无力、步态异常、骨折、低磷血症等，严重时可导致骨骼畸形和身高缩短。临床特征

病因与分类标准病因TIO的病因主要是肿瘤导致的肾磷排泄增加和（或）肠道磷吸收减少，从而使血磷降低，引发低磷血症和骨软化。01分类标准TIO可根据肿瘤的类型、部位、大小以及低磷血症的程度进行分类，如肾源性TIO、肠道源性TIO等。02

流行病学数据发病率TIO的发病率较低，具体数据尚不清楚，但据估计在代谢性骨病中占据一定比例。01性别与年龄分布TIO可发生于任何年龄段，但多见于中老年人，男女比例无明显差异。02地域分布TIO无明显的地域分布特征，全球范围内均可发生。03

02病理生理机制

肿瘤分泌因子作用肿瘤相关性低磷骨软化症中，肿瘤会分泌一种名为FGF23的因子，这种因子会抑制近端肾小管对磷的重吸收，并抑制维生素D的活化，从而导致低血磷和骨软化。肿瘤分泌FGF23除了FGF23，肿瘤还可能分泌其他因子，如甲状旁腺激素相关肽（PTHrP）、前列腺素E2（PGE2）等，这些因子也可能通过不同的机制导致骨吸收增加和骨形成减少，进而引发低磷骨软化症。肿瘤分泌其他因子

磷代谢异常机制磷摄入不足由于肿瘤导致的食欲下降、吸收不良或磷摄入不足，可能导致血磷水平降低，进一步加重骨软化。磷排泄增加维生素D代谢异常肿瘤相关性低磷骨软化症中，由于FGF23的作用，肾小管对磷的重吸收减少，导致磷排泄增加，血磷水平降低。肿瘤相关性低磷骨软化症常伴有维生素D代谢异常，维生素D的活化受到抑制，导致钙和磷的吸收减少，骨矿化障碍。123

骨矿化障碍原理骨基质形成障碍骨矿化异常骨吸收增加低磷骨软化症中，由于磷的缺乏，骨基质中的无机盐成分无法正常沉积，导致骨基质形成障碍。由于FGF23等因子的作用，破骨细胞活性增强，骨吸收增加，进一步加重骨软化。低磷骨软化症患者的骨矿化过程异常，骨组织中的无机盐成分比例失调，骨组织的弹性和韧性降低，容易发生变形和骨折。

03典型临床表现

骨痛与肌无力表现长期、多部位的骨痛，尤其在负重部位和关节周围更为明显。骨痛肌肉力量减弱，逐渐出现行走困难、上下楼梯或站立不稳等症状。肌无力骨痛通常先于肌无力出现，肌无力可随着病情进展而逐渐加重。骨痛与肌无力关系

骨骼畸形特征骨骼弯曲常见脊柱、四肢长骨等部位的骨骼弯曲，导致患者身材矮小、畸形。01骨骼变形骨骼变形常见于骨盆、胸廓等部位，导致患者体态异常。02骨骼软化骨骼软化导致骨骼易于变形、骨折，甚至发生脊柱压缩性骨折等严重并发症。03

代谢相关并发症由于肿瘤导致的肾脏对磷的排泄增加，引起血磷降低，从而导致低磷血症。低磷血症佝偻病或骨软化骨质疏松长期低磷血症可引起佝偻病或成人骨软化，表现为骨骼疼痛、畸形和骨折。长期骨代谢紊乱可导致骨质疏松，增加骨折风险。

04诊断流程

生化指标检测标准血磷水平钙代谢指标血清碱性磷酸酶维生素D及其代谢产物低磷是肿瘤相关性低磷骨软化症的重要生化特征，需检测血磷水平以辅助诊断。血清碱性磷酸酶水平通常升高，有助于判断骨骼受损程度。血钙水平可能正常或偏低，需同时检测甲状旁腺激素等钙代谢相关指标。检测维生素D及其代谢产物水平，以排除维生素D缺乏或代谢异常导致的低磷骨软化症。

包括X线、CT、MRI等，有助于发现肿瘤的具体部位和大小。影像学检查利用放射性核素标记的磷或骨显像剂进行全身扫描，有助于发现骨骼病变和肿瘤转移情况。核素扫描氟化物PET-CT对于发现肿瘤骨转移具有较高的敏感性和特异性，有助于定位肿瘤。氟化物PET-CT肿瘤定位技术

鉴别诊断要点与原发性低磷骨软化症鉴别原发性低磷骨软化症通常无肿瘤存在，且家族遗传倾向明显，而肿瘤相关性低磷骨软化症则有明确的肿瘤存在。与多发性骨髓瘤鉴别与其他代谢性骨病鉴别多发性骨髓瘤也可导致低磷骨软化症，但通常伴有贫血、肾功能损害等症状，且骨髓穿刺检查可发现异常浆细胞。如甲状旁腺功能亢进、肾性骨病等，这些疾病也可导致低磷血症和骨骼病变，但临床表现和生化指标有所不同，需仔细鉴别。123

05治疗策略

肿瘤根治性方案手术切除对于可切除的肿瘤，通过外科手术彻底切除肿瘤组织是首选治疗方法。01放疗利用高能射线杀死肿瘤细胞，对于某些类型的肿瘤具有较好的疗效。02化疗通过使用化学药物杀死肿瘤细胞，但化疗药物同时也会对正常细胞造成伤害，因此需要权衡利弊使用。03

针对低磷血症，可口服或静脉补充磷制剂，以提高血磷水平，缓解骨软化症状。磷补充维生素D能够促