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;目录;;;样品制备在食源性病原体PCR定性检测全流程中为何处于核心地位?;(二)SN/T2102.3-2008如何界定样品制备的核心定位?对行业检测有何指导价值?;;专家如何评价样品制备环节对PCR检测结果准确性的影响程度?;;标准定义为通过食品传播引发疾病的微生物,含细菌病毒寄生虫等。常见理解多侧重细菌,标准涵盖更广,如诺如病毒,避免检测时遗漏相关病原体类型。;;;“核酸提取效率”在标准中虽未明确定义,但如何通过相关要求间接体现?其对检测结果有何影响?;;;;;未来5年食品品类不断创新,专家预测SN/T2102.3-2008的差异化处理原则将如何应用于新型食品样品?;;;(二)核酸提取试剂在SN/T2102.3-2008中需满足哪些性能指标?如何通过验证确保其符合要求?;;相符,标准强调避免交叉污染,一次性耗材可减少污染风险。专家建议选择合规一次性耗材,同时关注其环保性,推动行业在合规与环保间平衡。;;;(二)细胞裂解环节中,标准推荐使用物理裂解还是化学裂解方法?两种方法各有何适用场景?;;;;SN/T2102.3-2008要求设置哪些阳性对照?不同阳性对照的作用的是什么?如何制备?;;;;;;;(三)样品制备过程中产生的废弃物,如含病原体的均质袋离心管,SN/T2102.3-2008有何处理规范?;未来生物安全防护趋势下,SN/T2102.3-2008的安全防护要求可能会有哪些改进方向?专家有何预判?;;;;(三)欧盟(EU)标准在样品制备的质量控制环节设置了更多质控点,SN/T2102.3-2008是否有必要借鉴?专家有何观点?;;;;;;;;;;;
(四)结合未来趋势,专家对SN/T2102.3-2008的标准优化有哪些具体建议?以更好地引领行业发展?
建议增加自动化设备操作规范快速提取技术验证要求;更新术语定义,涵盖新技术;强化与国际标准的协调,助力我国食品检测与国际接轨,引领行业健康发展。
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