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- 2025-12-29 发布于北京
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肠系膜肿瘤专业知识宣贯
英文名称mesenterictumor
类别肿瘤科/腹部肿瘤/腹腔肿瘤
ICD号D37.7
概述原发性肠系膜肿瘤是发生于肠系膜组织的少见病,国内有限的资料表明多见于男性,可发生于任何年龄。本病发病隐匿,早期常无特异性表现,临床误诊率高,约2/3患者被误诊为其他疾病或拟诊为不能定论的腹部包块。
流行病学根据统计,肠系膜肿瘤中纤维瘤约占25%,肌瘤约占15%,组织细胞瘤(黄色肉芽肿)约占15%,血管外皮细胞瘤约占10%,神经纤维瘤约占5%,间叶瘤约占5%。
病因原发性肠系膜肿瘤是少见病,可以从肠系膜中的任何细胞成分中发生,可能有7种来源:淋巴组织、纤维组织、脂肪组织、神经组织、平滑肌、血管组织和胚胎残余。
发病机制肠系膜肿瘤分良性和恶性,良性瘤和恶性瘤之比约为2∶1。恶性瘤以纤维肉瘤和平滑肌肉瘤为最多见。多位于小肠系膜中和围绕在小肠系膜的周围,也可位于乙状结肠和结肠系膜中。囊肿有来自先天性发育异常,如肠源性囊肿、浆液性囊肿、皮样囊肿等;也有属于新生物瘤,如囊性淋巴管瘤;另外尚有寄生虫性囊肿、外伤性(出血性)囊肿、炎性囊肿等。肠源性囊肿覆有肠道的黏膜上皮和肠壁的其他各层组织,最多见于回肠系膜,也可发生在空肠系膜或小肠系膜根部。
发病机制浆液性囊肿内覆有内皮细胞,多在横结肠和乙状结肠系膜,囊肿大小不一
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