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药动学试题及答案
一、单选题(每题2分,共20分)
1.药物在体内的吸收速度常数k1与下列哪个因素无关?()
A.药物剂型B.给药途径C.生物膜通透性D.药物分子量
【答案】A
【解析】药物剂型影响药物的释放和溶解速度,但不直接影响吸收速度常数k1。
2.一级消除动力学的特点是?()
A.消除速率与药物浓度成正比B.消除速率恒定C.半衰期随剂量增加而延长D.消除速率与药物浓度无关
【答案】A
【解析】一级消除动力学中,消除速率与药物浓度成正比,半衰期恒定。
3.药物在体内的分布主要受哪些因素影响?()
A.血流分布B.组织亲和力C.药物代谢D.以上都是
【答案】D
【解析】药物分布受血流分布、组织亲和力和药物代谢等多种因素影响。
4.药物排泄的主要途径是?()
A.肝脏代谢B.肾脏排泄C.胆汁排泄D.肺排泄
【答案】B
【解析】肾脏是药物排泄的主要途径,大部分药物通过肾脏排泄。
5.药物半衰期是指?()
A.药物浓度下降到原值一半所需时间B.药物完全从体内清除所需时间C.药物吸收达到峰值所需时间D.药物代谢完成所需时间
【答案】A
【解析】药物半衰期是指药物浓度下降到原值一半所需时间。
6.药物吸收的快慢与下列哪个因素无关?()
A.药物溶解度B.给药剂量C.生物膜通透性D.剂型
【答案】B
【解析】药物吸收的快慢与药物溶解度、生物膜通透性和剂型有关,但与给药剂量无关。
7.药物在体内的生物转化主要发生在?()
A.肝脏B.肾脏C.肺D.肌肉
【答案】A
【解析】药物在体内的生物转化主要发生在肝脏。
8.药物消除半衰期是?()
A.药物浓度下降到原值一半所需时间B.药物完全从体内清除所需时间C.药物吸收达到峰值所需时间D.药物代谢完成所需时间
【答案】A
【解析】药物消除半衰期是指药物浓度下降到原值一半所需时间。
9.药物吸收的快慢与下列哪个因素有关?()
A.药物溶解度B.给药途径C.生物膜通透性D.以上都是
【答案】D
【解析】药物吸收的快慢与药物溶解度、给药途径和生物膜通透性有关。
10.药物在体内的分布主要受哪些因素影响?()
A.血流分布B.组织亲和力C.药物代谢D.以上都是
【答案】D
【解析】药物分布受血流分布、组织亲和力和药物代谢等多种因素影响。
二、多选题(每题4分,共20分)
1.以下哪些属于影响药物吸收的因素?()
A.药物溶解度B.给药途径C.生物膜通透性D.药物分子量E.剂型
【答案】A、B、C、E
【解析】药物吸收受药物溶解度、给药途径、生物膜通透性和剂型等因素影响。
2.以下哪些属于药物排泄的途径?()
A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.肺排泄D.肝脏代谢E.唾液排泄
【答案】A、B、C
【解析】药物排泄的主要途径包括肾脏排泄、胆汁排泄和肺排泄。
3.以下哪些属于影响药物分布的因素?()
A.血流分布B.组织亲和力C.药物代谢D.血浆蛋白结合率E.细胞膜通透性
【答案】A、B、D、E
【解析】药物分布受血流分布、组织亲和力、血浆蛋白结合率和细胞膜通透性等因素影响。
4.以下哪些属于一级消除动力学的特点?()
A.消除速率与药物浓度成正比B.半衰期恒定C.消除速率恒定D.半衰期随剂量增加而延长E.消除速率与药物浓度无关
【答案】A、B
【解析】一级消除动力学中,消除速率与药物浓度成正比,半衰期恒定。
5.以下哪些属于影响药物生物转化的因素?()
A.肝脏功能B.药物分子结构C.代谢酶活性D.药物剂量E.给药途径
【答案】A、B、C
【解析】药物生物转化受肝脏功能、药物分子结构和代谢酶活性等因素影响。
三、填空题(每题4分,共16分)
1.药物在体内的吸收速度常数用______表示,一级消除动力学的半衰期用______表示。
【答案】k1;t1/2
2.药物在体内的分布主要受______、______和______三个因素影响。
【答案】血流分布;组织亲和力;药物代谢
3.药物排泄的主要途径包括______、______和______。
【答案】肾脏排泄;胆汁排泄;肺排泄
4.药物在体内的生物转化主要发生在______,一级消除动力学的特点包括______和______。
【答案】肝脏;消除速率与药物浓度成正比;半衰期恒定
四、判断题(每题2分,共10分)
1.药物吸收的快慢与给药剂量有关。()
【答案】(×)
【解析】药物吸收的快慢与药物溶解度、给药途径和生物膜通透性有关,但与给药剂量无关。
2.药物在体内的分布主要受血流分布、组织亲和力和药物代谢三个因素影响。()
【答案】(√)
【解析】药物分布受血流分布、组织亲和力和药物代谢等多种因素影响。
3.药物排泄的主要途径是肝脏代谢。()
【答案】(×)
【解析】药物排泄的主要途径是肾脏,肝脏是药物代谢的主要场所。
4.药物半衰期是指药物浓度下降到原值一半所
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