高效护色洗衣液.docVIP

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配方高效护色洗衣液

原料配比

原料

配比(质量份)

1#

2#

3#

4#

5#

6#

7#

8#

9#

多元表面活性剂

15

18

21

24

27

30

15

18

21

护色剂

聚4-乙烯基吡啶氮氧化物

0.1

0.7

1.3

1.9

2.5

3

0.1

0.7

1.3

螯合剂

柠檬酸钠

1

1.8

2.6

3.4

4.2

5

1

1.8

2.6

荧光增白剂

二苯乙烯联苯型

0.05

1

2

3

4

0.05

1

2

防腐剂

0.1

0.3

0.5

0.7

0.9

1

0.1

0.3

0.5

香精

0.1

0.3

0.5

0.7

0.9

1

0.1

0.3

0.5

增稠剂

0.1

0.3

0.5

0.7

0.9

1

0.1

0.3

0.5

加至100

加至100

加至100

加至100

加至100

加至100

加至100

加至100

加至100

多元表面活性剂

阴离子表面活性剂

1

1

3

1

1

3

1

1

6

非离子表面活性剂

1

3

1

1

3

3

脂肪酸皂

1

3

1

1

6

1

防腐剂

卡松

1

1

3

1

1

3

多元醇类

1

3

1

苯氧乙醇

1

3

1

增稠剂

氯化钠

1

1

3

1

1

3

硫酸钠

1

3

1

聚丙烯酸类聚合物

1

3

1

制备方法在配制缸中先加入部分去离子水和碱水溶液,并将温度升至55℃~65℃,加入脂肪酸,搅拌至完全透明:加入螯合剂,搅拌溶解;按顺序加入阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂,搅拌至全部溶解;然后加入余量水,并将温度降至30℃以下,依次加入护色剂、荧光增白剂、防腐剂、香精、增稠剂,搅拌至完全溶解,过滤。

原料配伍

所述的多元表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和脂肪酸皂,阴离子表面活性剂选用磺酸盐型表面活性剂、硫酸型表面活性剂和羧酸型表面活性剂中的至少一种;非离子表面活性剂选用脂肪醇聚氧乙烯醚和改性乙氧基化物中的至少一种;脂肪酸皂的结构通式为RCOONa,式中R选用C8-C18、C12-C18或C12、C14、C16、C18;

所述的护色剂选用聚4-乙烯基吡啶氮氧化物,护色剂的理化特性如下:氧化程度≥90%,活性成分33%~37%,加纳德(即Gardn)色度6~l3,粘度40cps~80cps,pH值4.0~5.0;

所述的螯合剂选用柠檬酸钠;

所述的荧光增白剂选用二苯乙烯联苯型;

所述的二苯乙烯联苯类荧光增白剂是二苯乙烯的共轭体系延长所产生的一类化合物,这类物质的特点是:在其骨架中含有联苯结构单元,联苯的对位通常与苯乙烯或其他烯烃的双键相连,形成共轭体系。它们的结构相似,只是外侧苯环上的取代基不同。

防腐剂选用卡松、多元醇类和苯氧乙醇中的至少一种;

香精选用市售普通日用香精,如食品用柠檬香精或食品用花果香香精;

增稠剂选用氯化钠、硫酸钠和聚丙烯酸类聚合物中的至少一种。

所述的多元表面活性剂中的阴离子表面活性剂选用苯磺酸钠和多元脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠中的至少一种,多元脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的结构通式为R(OC2H4)nS03Na,式中R为C12-C15或C12-C14烷基醇,n取2或3;多元表面活性剂中的非离子表面活性剂选用脂肪醇聚氧乙烯醚,脂肪醇聚氧乙烯醚的结构通式为:R(OC2H4)nOH,式中R为C12-C15或C12-C14烷基醇,n取3~11范围内的正整数,其中n取5~9范围的组分质量占非离子表面活性剂质量的60%~70%。

所述的多元表面活性剂中的阴离子表面活性剂的质量百分比浓度为10%~20%,阴离子表面活性剂选用脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠-70型;多元表面活性剂中的非离子表面活性剂的质量百分比浓度为10%~20%,非离子表面活性剂选用脂肪醇聚氧乙烯醚-9、脂肪醇聚氧乙烯醚-7和脂肪醇聚氧乙烯醚-3中的至少一种;多元表面活性剂中的脂肪酸皂的质量百分比浓度为1%~5%,脂肪酸皂选用碳链长度为8~18的混合物,或碳链长度为12~18中的任意一种,或碳链长度为12~18的混合物和氢氧化钠溶液在50℃~70℃温度范围内配比下充分皂化后的产物;

所述的护色剂的质量百分比浓度为0.3%~1%;

所述的荧光增白剂的质量百分比浓度为0.05%~1%。

产品应用本品主要是一种高效护色洗衣液。

产品特性本品不仅对织物有出色的护色功能,还与阴离子表面活性剂、荧光增白剂有良好的相容性,具有更好的洗涤去污能力,能够在满足消费者洗涤性能的同时,保护织物的色泽,减少织物颜色损失,降低织物混合洗涤造成的相互串色。

参考文献中国专利公告CN-201711415619.9

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