选修三共价键说课课件.pptxVIP

第二章杂化轨道理论第三章分子结构与VSEPR模型第四章分子间作用力第五章共价键的谱学分析第六章共价键的应用与展望

第一章共价键的发现与基本概念共价键的发现历程引入与背景共价键的基本概念核心理论共价键的类型与性质深入分析共价键的应用实例实际应用

共价键的发现历程约翰·道尔顿的原子学说1808年，道尔顿提出原子学说，认为物质由不可再分的原子构成。吉尔伯特·路易斯的共价键理论1916年，路易斯提出共价键理论，解释了原子如何通过共享电子对形成稳定结构。海森堡和泡利的量子力学1927年，量子力学的发展进一步解释了电子云在原子间的分布，为共价键提供了更精确的描述。斯莱特的杂化轨道理论1939年，斯莱特提出了杂化轨道理论，解释了共价键的形成和分子的几何构型。

共价键的基本概念共享电子对极性与非极性键能共价键是指原子通过共享电子对形成的化学键，这种键通常存在于非金属元素之间。例如，氢气（H?）分子中，两个氢原子通过共享一个电子对形成共价键。共价键的形成基于原子最外层电子的八隅体规则，即原子通过共享电子对，使每个原子最外层达到8个电子（氢为2个电子），从而形成稳定结构。共价键可以分为极性共价键和非极性共价键。例如，氯气（Cl?）分子中，两个氯原子共享电子对，形成非极性共价键；而水（H?O）分子中，氢和氧原子共享电子对，形成极性共价键。极性共价键中，电子云分布不均匀，导致分子具有偶极矩；非极性共价键中，电子云分布均匀，分子没有偶极矩。共价键的键能通常在436kJ/mol到965kJ/mol之间。例如，H-H键的键能为436kJ/mol，而N≡N键的键能为965kJ/mol。键能越大，表示共价键越强，分子越稳定。

共价键的类型与性质共价键的类型主要分为单键、双键和三键。例如，乙烷（C?H?）分子中，碳原子之间通过单键连接；乙烯（C?H?）分子中，碳原子之间通过双键连接；乙炔（C?H?）分子中，碳原子之间通过三键连接。键的类型越多，键能越大，分子越稳定。例如，C-C单键的键能为346kJ/mol，C=C双键的键能为614kJ/mol，C≡C三键的键能为839kJ/mol。共价键的性质包括键长、键角和极性。例如，H-H键的键长为0.74?，H?O分子的键角为104.5°，而HCl分子的键角为180°。共价键的极性取决于原子电负性的差异。例如，HCl分子中，氯的电负性（3.16）大于氢（2.20），因此H-Cl键是极性共价键。

共价键的应用实例DNA分子中的碱基对DNA分子中的碱基对通过氢键形成，而蛋白质的结构则依赖于氨基酸之间的共价键。材料科学中的晶体结构共价键是形成晶体结构的基础。例如，金刚石和石墨都是碳的同素异形体，但它们的结构和性质差异巨大，因为金刚石中碳原子通过sp3杂化轨道形成四面体结构，而石墨中碳原子通过sp2杂化轨道形成平面层状结构。药物设计中的共价键在药物设计中，共价键的稳定性对于药物的活性和选择性至关重要。例如，阿司匹林分子中的羧基和乙酰基通过共价键连接，这些键的稳定性决定了药物的生物利用度。有机合成中的共价键在有机合成中，共价键的断裂和形成是核心反应。例如，酯化反应中，羧酸和醇通过共价键形成酯，而水解反应中，酯通过共价键的断裂生成羧酸和醇。

01第二章杂化轨道理论

第二章杂化轨道理论杂化轨道的引入引入与背景sp3杂化轨道详细分析sp2杂化轨道详细分析sp杂化轨道详细分析

杂化轨道的引入杂化轨道理论的基本概念杂化轨道理论是解释共价键形成和分子几何构型的关键理论。杂化轨道的形成过程杂化轨道的形成过程涉及原子价层轨道的混合。杂化轨道的应用实例杂化轨道理论在解释分子几何构型方面有着广泛的应用。

sp3杂化轨道sp3杂化轨道的形成sp3杂化轨道的形成过程涉及一个s轨道和三个p轨道的混合，形成四个等价的杂化轨道。每个杂化轨道的形状为球形，但方向不同，呈正四面体分布，键角为109.5°。例如，甲烷（CH?）分子中，碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道混合，形成四个等价的sp3杂化轨道，每个杂化轨道与一个氢原子的1s轨道重叠，形成四个等价的C-H键，因此CH?分子呈四面体结构，键角为109.5°。sp3杂化轨道的应用实例sp3杂化轨道在解释分子几何构型方面有着广泛的应用。例如，水（H?O）分子中，氧原子的一个2s轨道和三个2p轨道混合，形成四个等价的sp3杂化轨道，其中两个与氢原子的1s轨道重叠，形成两个O-H键，另外两个杂化轨道分别占据孤对电子，因此水分子的键角为104.5°，略小于109.5°。而在氨（NH?）分子中，氮原子的一个2s轨道和三个2p轨道混合，形成四个等价的sp3杂化轨道，其中三个与氢原子的1s轨道重叠，形成一个孤对电子占据第四个杂化轨道，因此氨分子的键角为107°，略小于109.5°。

sp2杂化轨