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2025年执业药师《药事管理与法规》真题
(完整回忆版)
一、最佳选择题
1.根据医疗器械管理有关规定,生产()的活动应当经省级药品监督管理部门的批准,而经营该产品的活动只须向设区的市级药品监督管理部门备案。
A.血压计
B.听诊器(无电能)
C.血管内导管
D.医用放大镜【答案】A
【解析】血压计属于第二类医疗器械,根据规定,第二类医疗器械生产需经省级药品监督管理部门批准,经营仅需向设区的市级药品监督管理部门备案。听诊器(无电能)、
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