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2026年生物技术岗位能力测试题集及答案解析

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.某制药企业在研发新型抗病毒药物时，需要筛选具有高表达效率的基因表达载体。以下哪种载体最常用于真核细胞中的基因表达？

A.pUC18质粒

B.pET28a质粒

C.pCDNA3.1质粒

D.pGEM-TEasy质粒

2.在单克隆抗体制备过程中，杂交瘤细胞的筛选通常使用哪种方法？

A.琼脂糖凝胶电泳

B.ELISA（酶联免疫吸附试验）

C.脉冲场凝胶电泳

D.Southernblot杂交

3.某生物技术公司在开发基因编辑工具时，发现CRISPR-Cas9系统在植物细胞中效率较低。可能的原因是？

A.基因组甲基化水平过高

B.Cas9蛋白稳定性不足

C.gRNA设计不合理

D.培养基中缺乏必需的辅因子

4.在细胞培养过程中，如何判断细胞是否处于对数生长期？

A.细胞形态扁平，贴壁紧密

B.细胞核增大，核质比增加

C.细胞分裂相（间期、有丝分裂）比例接近1:1

D.细胞出现大量凋亡体

5.某生物技术公司研发重组蛋白药物，在纯化过程中发现目标蛋白与杂蛋白难以分离。可能的原因是？

A.纯化柱填料选择不当

B.纯化条件（pH、离子强度）优化不足

C.目标蛋白易聚集

D.上样量过大

6.在动物细胞培养中，补料分批培养与悬浮培养的主要区别在于？

A.细胞密度

B.培养基组成

C.氧气传递效率

D.培养容器类型

7.某生物技术公司在开发生物传感器时，需要检测水体中的重金属离子。以下哪种材料最适合用作传感器的识别元件？

A.金纳米颗粒

B.二氧化硅纳米棒

C.金属氧化物半导体（MOS）

D.聚合物电解质

8.在微生物发酵过程中，如何控制产酸菌的过度生长？

A.提高培养基pH值

B.添加酸化剂

C.限制糖类供应

D.降低通气量

9.某生物技术公司在开发重组疫苗时，需要确保抗原蛋白的免疫原性。以下哪种技术最常用于提高抗原蛋白的折叠正确性？

A.体外转录（IVT）

B.工程菌表达

C.标记亲和纯化

D.蛋白质复性

10.在生物信息学分析中，如何评估基因表达数据的可靠性？

A.检查RNA质量（RIN值）

B.重复实验次数

C.使用标准化软件（如edgeR）

D.以上都是

二、多选题（共5题，每题3分，共15分）

1.在基因克隆过程中，以下哪些步骤属于构建表达载体的关键环节？

A.多克隆位点（MCS）设计

B.启动子选择

C.终止子优化

D.抗生素抗性基因插入

2.单克隆抗体制备过程中，以下哪些方法可用于提高杂交瘤细胞的筛选效率？

A.竞争性抑制实验

B.FACS（流式细胞术）分选

C.荧光显微镜观察

D.有限稀释法

3.在基因编辑过程中，CRISPR-Cas9系统的效率受哪些因素影响？

A.gRNA的特异性

B.PAM序列的保守性

C.基因组重复序列的存在

D.细胞类型的差异

4.细胞培养过程中，以下哪些指标可用于评估细胞状态？

A.细胞活力（MTT法）

B.胶原蛋白表达水平

C.细胞形态学观察

D.DNA含量分析

5.生物传感器开发中，以下哪些材料具有生物相容性，适合用作识别元件？

A.量子点

B.金属有机框架（MOF）

C.丝素蛋白

D.二氧化硅纳米壳

三、判断题（共10题，每题1分，共10分）

1.PCR扩增时，退火温度越高，扩增效率越高。（×）

2.单克隆抗体的生产需要经过杂交瘤细胞筛选、克隆化培养和亲和力成熟等步骤。（√）

3.CRISPR-Cas9系统只能用于基因组编辑，不能用于基因治疗。（×）

4.动物细胞培养过程中，CO2培养箱的主要作用是调节pH值。（√）

5.重组蛋白纯化过程中，亲和层析通常用于初步分离目标蛋白。（×）

6.生物信息学分析中，基因表达数据的标准化可以消除批次效应。（√）

7.微生物发酵过程中，厌氧培养需要使用氮气保护系统。（×）

8.基因编辑时，脱靶效应是指Cas9在非目标位点进行切割。（√）

9.生物传感器中，识别元件的表面修饰可以提高检测灵敏度。（√）

10.细胞培养过程中，补料分批培养适用于快速生长的细胞系。（√）

四、简答题（共5题，每题5分，共25分）

1.简述基因克隆的基本步骤及其在生物技术中的应用。

答案：

基因克隆的基本步骤包括：

-提取目标基因（PCR或酶切）

-构建表达载体（插入基因、选择启动子等）

-转化宿主细胞（如大肠杆菌）

-筛选阳性克隆（抗生素抗性或蓝白斑筛选）

-表达与纯化目标蛋白

应用：用于基因功能研究、药物开发、重组蛋白生产等。

2.简述单克隆抗体制备过程中，杂