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2025年事业单位工勤技能-广东-广东药剂员二级(技师)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、在静脉输液配伍中,下列哪种药物不宜与葡萄糖注射液直接混合使用?
A.维生素C
B.氯化钾
C.胰岛素
D.青霉素
2、下列关于药品有效期的表述,正确的是?
A.药品超过有效期1个月内仍可使用
B.有效期至2025年6月,表示可使用至2025年6月30日
C.药品开封后有效期不变
D.失效期指药品从该日起不可使用
3、下列哪种剂型需进行无菌检查?
A.口服溶液剂
B.片剂
C.注射剂
D.胶囊剂
4、药师调剂处方时,“四查十对”中的“四查”不包括?
A.查处方
B.查药品
C.查配伍禁忌
D.查患者过敏史
5、下列药物中,属于高警示药品的是?
A.维生素B1片
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.板蓝根颗粒
6、药品储存中,“阴凉处”是指?
A.0~4℃
B.不超过20℃
C.2~8℃
D.避光且不超过25℃
7、下列哪种药品需实行“双人双锁”管理?
A.甲硝唑注射液
B.地西泮片
C.盐酸吗啡注射液
D.阿莫西林胶囊
8、下列关于处方书写规范的说法,正确的是?
A.药品名称可用商品名或缩写
B.一张处方可开具多种药品,无数量限制
C.每张处方不得超过5种药品
D.医师可使用自编药品代码
9、下列哪种药物与阿司匹林合用可能增加出血风险?
A.维生素K
B.华法林
C.氢氯噻嗪
D.阿莫西林
10、下列关于药品不良反应的描述,正确的是?
A.药品不良反应均为质量问题所致
B.超剂量用药引起的损害不属于不良反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D.仅指严重的过敏反应
11、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当如何管理?
A.可以在市场自由销售
B.经省级药品监督管理部门批准后可在指定医疗机构使用
C.只能在本医疗机构内凭处方使用,不得在市场上销售
D.可以通过互联网平台进行零售
12、下列哪项不属于药剂师在处方审核中的职责?
A.审查处方的合法性
B.判断药物配伍是否合理
C.修改医生的诊断结论
D.核对药品名称、剂量与用法
13、下列关于药品有效期的表述,正确的是?
A.药品超过有效期1个月内仍可使用
B.有效期至“2025年6月”表示可使用到2025年6月30日
C.有效期至“2025年6月”表示可使用到2025年5月31日
D.失效期指药品完全无药效的日期
14、下列药品中,属于高警示药品的是?
A.维生素C片
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.板蓝根颗粒
15、药品储存中要求“阴凉处”是指环境温度不超过多少?
A.10℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
16、下列关于灭菌法的描述,正确的是?
A.热压灭菌法适用于所有药品
B.紫外线灭菌法可用于药液深层灭菌
C.滤过灭菌法适用于热不稳定性药液
D.干热灭菌法常用于注射用水制备
17、调配肠外营养液时,下列操作正确的是?
A.将葡萄糖与脂肪乳直接混合
B.先将电解质加入氨基酸溶液中
C.将胰岛素加入脂肪乳中
D.在最后加入维生素C
18、下列哪类药品需实行“双人双锁”管理?
A.麻醉药品和第一类精神药品
B.第二类精神药品
C.抗生素类药品
D.生物制品
19、药品调剂过程中“四查十对”中的“四查”不包括?
A.查处方
B.查药品
C.查价格
D.查用药合理性
20、下列关于无菌操作的描述,错误的是?
A.操作前需用75%乙醇消毒双手
B.所用器具必须经过灭菌处理
C.可在普通诊疗室进行静脉配置
D.操作应在生物安全柜或水平层流台中进行
21、根据《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当如何管理?
A.可以自由在市场上销售
B.经国家药监部门批准后可跨省销售
C.只能在本医疗机构内凭处方使用
D.可由患者自行决定是否使用
22、下列哪项不属于药剂师在处方审核中的主要职责?
A.确认药品名称与规格是否准确
B.评估处方用药的合理性
C.直接为患者调整药物剂量
D.核查配伍禁忌和药物相互作用
23、下列关于灭菌法的描述,正确的是?
A.紫外线灭菌适用于固体药物的深层灭菌
B.热压灭菌法适用于耐高温高压的注射剂
C.滤过灭菌可用于含热敏性成分的固体药物
D.干热灭菌常用于输液瓶的灭菌
24、以下关于药品储存“阴凉处”的定义,正确的是?
A.温度不超过30℃
B.温度不超过25℃
C.温度不超过20℃
D.温度在2~8℃之间
25、下列哪种药品属于高警
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