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医药行业外企考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.以下哪种药物属于抗生素类？（）

A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚

2.新药研发的临床前研究不包括以下哪项？（）

A.药物毒理学研究B.药物临床试验C.药物化学研究D.药物制剂研究

3.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

4.下列哪种给药途径吸收速度最快？（）

A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮肤外用

5.药物的半衰期是指（）

A.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物开始起效的时间

D.药物完全代谢的时间

6.以下不属于药品不良反应的是（）

A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应

7.医药代表的主要职责不包括（）

A.向医生介绍药品信息B.负责药品生产C.收集药品使用反馈D.推广新药

8.以下哪种药物常用于降血压？（）

A.胰岛素B.硝苯地平C.阿莫西林D.地塞米松

9.药品说明书中“慎用”的含义是（）

A.绝对不能使用B.可以大胆使用C.用药时应小心谨慎D.不良反应很严重

10.药物临床试验分为几期？（）

A.2期B.3期C.4期D.5期

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.以下属于药品的有（）

A.中药材B.中药饮片C.化学原料药D.血清

2.新药研发过程中需要进行的研究有（）

A.药效学研究B.药代动力学研究C.药物稳定性研究D.临床研究

3.药品不良反应监测的目的包括（）

A.发现药品新的不良反应B.评估药品安全性C.保障公众用药安全D.提高药品疗效

4.医药营销渠道包括（）

A.医院B.药店C.医药电商平台D.患者家中

5.以下哪些属于处方药的特点（）

A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.广告宣传受限制

C.安全性较高D.可以自行购买

6.药品储存的要求包括（）

A.遮光B.密闭C.防潮D.常温保存

7.药物的剂型有（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.气雾剂

8.影响药物作用的因素有（）

A.药物剂量B.给药途径C.患者年龄D.药物相互作用

9.以下属于医药行业法规的有（）

A.《药品管理法》B.《医疗器械监督管理条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《消费者权益保护法》

10.医药行业的职业道德要求包括（）

A.救死扶伤B.诚实守信C.保守医密D.团结协作

三、判断题（每题2分，共20分）

1.所有药物都可以在药店随意购买。（）

2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。（）

3.临床试验中对照组可以不使用任何药物。（）

4.医药代表可以夸大药品疗效进行推广。（）

5.药物的副作用是可以避免的。（）

6.进口药品不需要经过国内审批即可销售。（）

7.药品生产企业必须通过GMP认证。（）

8.非处方药的安全性比处方药高。（）

9.药物的剂量越大，疗效越好。（）

10.医药行业的研发投入通常较低。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药品不良反应报告的流程。

答：药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应，应通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。

2.医药代表拜访医生前需要做哪些准备工作？

答：了解医生基本信息、科室业务；熟悉所推广药品的特点、优势、适应证等；准备好产品资料、宣传册等；明确拜访目标，想好沟通要点，提前预约拜访时间。

3.简述新药研发的主要阶段。

答：主要包括临床前研究，涵盖药物化学、制剂、药理、毒理等研究；然后进入临床试验，分为I、II、III、IV期，分别进行初步的人体安全性、有效性等研究；最后经审批上市。

4.药品储存对环境有哪些要求？

答：药品储存对环境要求多样，一般需在常温（10℃-30℃）、阴凉（不超过20℃）、冷藏（2℃-10℃）等条件下，还要遮光、密闭、防潮、防虫、防鼠等，特殊药品有更严格要求。

五、讨论题